Взаимодействие - компонент - смесь
Cтраница 3
При установлении возможности анализа той или иной смеси необходимо прежде всего определить сумму рКа и рКь кислот и солей слабых оснований. Эти данные позволяют определить последовательность взаимодействия компонентов смеси. [31]
При адсорбции двух компонентов могут наблюдаться следующие случаи: 1) адсорбция одного из них настолько мала, что ею можно пренебречь; 2) компонент уменьшает или увеличивает адсорбцию первого; 3) компоненты взаимно не влияют на адсорбцию. Из теории Лангмюра следует, что взаимодействие компонентов адсорбируемой смеси заключается во взаимном сокращении поверхности адсорбента. [32]
Теоретические кондуктометрические кривые, приведенные на рис. 43, являются типичными для случаев титрования смесей, содержащих кислоты различной силы. Вид кривых титрования зависит от последовательности взаимодействия компонентов смеси. Если сначала нейтрализуется кислота, кривые титрования до первой точки эквивалентности носят различный характер, зависящий от силы кислоты, аналогичный титрованию индивидуальных кислот. Когда нейтрализация слабых кислот происходит после взаимодействия солей, электропроводность раствора всегда повышается. При взаимодействии с сильными основаниями солей слабых оснований характер изменения электропроводности зависит от сравнительной подвижности катионов соли и заменяющих их в растворе катионов титранта. [33]
Нефтепродукты представляют собой смеси индивидуальных соединений. Их вязкость зависит от свойств, концентрации и взаимодействия компонентов смеси. [34]
Основным методом исследования структурно-механических свойств является анализ кривых течения, которые определяются по данным эксперимента. Вязкость битума и битумных мастик зависит от концентрации и взаимодействия компонентов смеси, от структуры битума и битумных мастик, а также от температуры и давления. [35]
Методика анализа газа, основанная на измерении теплоты реакции, происходящей с одним или несколькими компонентами смеси, применяется главным образом для определения горючих газов, как окись углерода, водород, углеводороды. Эта же методика с некоторыми изменениями может быть использована и для любых других случаев, когда взаимодействие компонента смеси с каким-либо реагентом сопровождается выделением или поглощением тепла. [36]
Еще сложнее нагреть до высоких температур кислород, так как применение в данном случае регенеративных теплообменников Не оправдывает себя с экономической стороны, а в трубчатых теплообменниках кислород может быть нагрет только до 250 - 300 С. Следует также учитывать, что до поступления в конвертор исходная смесь не должна нагреваться до температуры, при которой возможно взаимодействие компонентов смеси. [37]
Поскольку давление начала конденсации - один из основных параметров фазового состояния, для построения адекватной математической модели изменения фазового состояния многокомпонентных систем необходимо разбивать группу С5 на фракции таким образом, чтобы расхождение между экспериментальным и рассчитанным по уравнению состояния давлениями начала конденсации было минимальным. Учет экспериментальных данных на установке PVT по фазовому равновесию пластовой смеси конкретного месторождения позволяет компенсировать недостаток исходных данных, характеризующих высококипящие углеводороды, и использование в уравнении состояния недостаточно обоснованных коэффициентов взаимодействия компонентов смеси. [38]
 |
Газопроницаемость различных полимеров. [39] |
Эффективность первой стадии процесса обеспечивается интенсивным перемешиванием разделяемой смеси. При этом устраняется повышение концентрации малопроникающего компонента смеси у поверхности мембраны - концентрационной поляризации. Эффективность второй стадии определяется взаимодействием выделяемого компонента смеси с материалом мембраны. [40]
Больше того, отклонение состава газовой фазы при воспламенении от состава ВВ возможно даже при горении индивидуальных ВВ. Известно, что для органических нитратов, а, по-видимому, и для нитросоединешш ароматического ряда начальным этапом распада является отщепление двуокиси азота, для большинства ВВ более летучей, чем остальная часть молекулы. Таким образом, синхронность распада и взаимодействия компонентов смеси или определяющих тепловыделение групп в молекуле индивидуальных ВВ является важным фактором способности к горению и, в частности, воспламеняемости ВВ. [41]
В термодинамических методах для системы подбираются такие равновесные условия, при которых все реакции, кроме интересующей нас, становятся термодинамически невыгодными. В кинетических методах анализа используется различие в скоростях взаимодействия компонентов смеси с каким-либо реагентом с тем, чтобы выделить из остальных реакций только одну, связанную с определяемым компонентом. [42]
 |
Печь для получения соляной. [43] |
Основная часть тепла - передается через свод и излучается на продукт, расположенный на поду. Смешанные исходные материалы непрерывно поступают в печь к центру пвда, где механически перемешиваются. Загрузка постепенно перемещается к периферии, причем при взаимодействии компонентов смеси образуется газообразный хлористый водород, который удаляется через отдельный газоход в абсорбщюную систему. [44]
Измельченные материалы смешивают со связующим, например с силикатом натрия, и из этой смеси формуют стержни. Последние подают в камеру, где они высушиваются и дегазируются, а затем спекаются и поступают на плавление. Стержни плавятся в результате нагрева теплом, выделяемым при взаимодействии компонентов смеси с кислородом. Быстрое охлаждение нити ниже температуры затвердевания осуществляют перед намоткой. В случае необходимости свежесформованная нить может быть превращена в короткие волокна по любому из существующих способов. [45]
Страницы: 1 2 3 4