Взаимодействие - компонент - смесь
Cтраница 4
 |
Изменение объема сорбирующих пор в зависимости от температуры коксования. [46] |
Таким образом, сорбцпонные методы исследования позволяют обнаруживать возникновение или исчезновение тонких пор и трещин в процессе формирования структуры кокса из смесей углей, что может отражаться на прочности готового продукта. При составлении угольных смесей ( шихт) для коксования необходимо учитывать взаимодействие компонентов смеси при коксовании с целью получения или более плотного, прочного и менее ре-акционноспособного кокса, или кокса с более высокой реакционной способностью. [47]
При закачивании Смеси, охлажденной до - 5 С, ее температура с глубиной понижается. При расчетах не учитывалось изменение температуры за время закачивания, связанное с тепловыделением смеси. Однако процесс гидратации, как и тепловыделение, начинается с момента взаимодействия компонентов смеси с водой, поэтому отмечаемое снижение температуры в последнем случае может до некоторой степени компенсироваться за счет тепла, наиболее бурно генерируемого смесью в начальный период гидратации. [48]
В этой связи представляет интерес изучение процесса испарения легких углеводородов из нефтяной системы, то есть ее перегонку в присутствии добавок различных нефтепродуктов, содержащих значительные количества смолисто-асфальтеновых соединений. В качестве таких добавок были выбраны гудроны арланской и западно-сибирской нефтей, смола пиролиза, побочный продукт битумного производства - черный соляр, присадка ПФ-1, синтезированная на базе гудрона смеси западно-сибирских нефтей. В главе 5 было показано, что процесс испарения легкокипящих углеводородов из смеси с гудроном отличается от простого выпаривания и осложняется взаимодействием компонентов смеси. [49]
Несмотря на трудность формулировки общего принципа, на котором основана современная хроматография, попытки в этом направлении все же делались. Наиболее удачной является формулировка проф. Согласно этой формулировке, можно считать, что современная хроматография основана на следующем общем принципе: любая жидкая или газообразная смесь веществ может быть разделена на составные части путем фильтрации ее через колонку или слой пористого материала, если имеют место качественные или количественные различия во взаимодействии компонентов смеси с материалом колонки или пористого слоя. [50]
Применение методов ректификации, как известно, основано на различии состава пара и кипящего раствора. Этим определяется особое значение для техники ректификации данных о равновесии между жидкостью и паром. Эти данные совершенно необходимы для расчета и проектирования ректификационных установок. Они имеют также важное значение для выбора разделяющих агентов в процессах азеотропной и экстрактивной ректификации, так как позволяют определить интенсивность взаимодействия компонентов смеси, подлежащей разделению, и веществ, которые предполагается применить в качестве разделяющих агентов. [51]
Следует заметить, что применение единого стандарта для определения ПАУ требует объективной оценки правильности результатов. К сожалению, в литературе до настоящего времени практически отсутствуют данные, которые позволили бы сравнить результаты, полученные по методу единого стандарта, с другими методами, например ВЭЖХ. Пока метод единого стандарта в полной мере апробирован лишь при определении бенз ( а) пирена на фоновом уровне, т.е. в анализе вод, воздуха, почвы с очень низким содержанием ПАУ. В случае сточных вод, промышленных выбросов и отходов производства наряду с ПАУ могут содержаться большие количества других органических соединений. Вопросы взаимодействия компонентов смеси как в жидких, так и в твердых растворах достаточно сложны и во многом не изучены. [52]
Механизм разделения схематично приведен на рис. 1.23. и в упрощенном виде может быть описан как отторжение ионов анио-но - или катионообменными сорбентами и удерживание соединений в молекулярной форме за счет совокупности полярных и гидрофобных взаимодействий. Слой сорбента можно условно разделить на три части: I - твердая матрица катиопообменного сорбента с анионогенными функциональными 1 руинами на поверхности, П - жидкости ( молекул воды), находящейся внутри пор сорбента и образующей стационарный гидрофильный щит, Ш - подвижной фазы, мигрирующей между частицами сорбента. Анионогенные группы на поверхности сорбента действуют как полупроницаемая доннановская мембрана между стационарной ( П) и подвижной ( Ш) жидкими фазами. Отрицательно заряженные компоненты не достигают стационарной подвижной фазы II, так как отталкиваются одноименно заряженными функциональными группами и покидают колонку с мертвым ( свободным) объемом. Компоненты в молекулярном виде не отторгаются катионообмснным сорбентом и распределяются между стационарной ( П) и подвижной ( III) жидкими фазами. Различие степени удерживания неионных компонентов смеси продиктовано совокупностью полярных взаимодействий неионных компонентов смеси с функциональными группами ка-гионообменного сорбента и гидрофобных взаимодействий неионных компонентов смеси с неполярной матрицей сорбента. [53]
Страницы: 1 2 3 4