Взаимодействие - ацетон
Cтраница 1
Взаимодействие ацетона со свежим и циркулирующим фенолом проводят в каталитическом реакторе 1 совмещенного типа, работающем в режиме отгонки. Катализатором процесса служит ионообменная смола. Ректификационная вода отгоняется из реактора по мере образования, при этом достигается практически полная конверсия ацетона. Смесь, выходящая из реактора, обогащена бисфенолом А и содержит очень мало воды и других примесей. [1]
Продукты взаимодействия ацетона [72] или других кетонов [73] с формальдегидом, полученные в присутствии основного катализатора, относятся к бис - ( р-оксиэтил) кетонам и могут рассматриваться как промежуточные соединения при синтезе винилкетонов. [2]
 |
Q Чувствительность методов определения хлорацетонов и их ПДК. [3] |
Продукты взаимодействия хлорированных ацетонов с пиридином в присутствии анилина окрашивают растворы в оранжевый цвет. Содержание хлорацетонов определяют колориметрически по стандартной шкале или с помощью фото-электроколориметра. [4]
При взаимодействии ацетона с олефииами образуются алкили ропанные кетоны. [5]
 |
Шкала стандартов. [6] |
При взаимодействии ацетона с салициловым альдегидом в щелочной среде образуется соединение, окрашивающее раствор в желтый цвет, по интенсивности которого определяют содержание ацетона. [7]
При взаимодействии ацетона с солянокислым гидроксиламином выделяется соляная кислота. [8]
При взаимодействии ацетона с солянокислым гидроксиламином реакция не идет до конца, в результате чего количество выделившейся НС1 не соответствует теоретическому. [9]
При взаимодействии ацетона с солянокислым гидроксиламином выделяется соляная кислота. [10]
При взаимодействии ацетона с солянокислым гидроксйламином реакция не идет до конца, в результате чего количество выделившейся НС1 не соответствует теоретическому. [11]
При взаимодействии ацетона с уксусным альдегидом образуется кето-спирт СН3СОСН2СНОНСН3 с низким выходом. С высшими альдегидами конденсация протекает более успешно; в настоящее время эту реакцию используют для промышленного производства вторичных спиртов с длинной разветвленной цепью. [12]
При взаимодействии ацетона с уксусным альдегидом образуется кето-спирт СН3СОСН2СНОНСН3 с низким выходом. С высшими альдегидами конденсация протекает более успешно; в настоящее время эту реакцию используют для промышленного производства вторичных спиртов с длинной разветвленной цепью. [13]
Исследована реакция взаимодействия ацетона с акрилонитр-илом в среде концентрированной серной кислоты. [14]
Изучен процесс взаимодействия ацетона с формальдегидом в щелочной среде в интервале температур 30 - 50 при различном соотношении компонентов и разной концентрации катализатора. [15]
Страницы: 1 2 3 4