Взаимодействие - ацетон
Cтраница 2
Получается при взаимодействии ацетона с NaCN и сульфатом гидразина. [16]
Чтобы получить продукт взаимодействия ацетона с одной молекулой формальдегида, приходится создавать специальные условия, предотвращающие вступление в реакцию второй молекулы формальдегида. [17]
Последний продукт получают взаимодействием ацетона с синильной кислотой. [18]
Так, при взаимодействии ацетона с уксусным альдегидом реакция может идти в одном направлении, за счет карбонильной группы уксусного альдегида и подвижного атома водорода ацетона. [19]
Определение основано на взаимодействии ацетона с салициловым альдегидом в щелочной среде после десорбции сконцентрированного на силикагеле ацетона водой. По изменению оптической плотности окрашенных растворов определяют содержание ацетона. [20]
Так, при взаимодействии ацетона с уксусным альдегидом реакция может идти в одном направлении, за счет карбонильной группы уксусного альде-тида и подвижного атома водорода ацетона. [21]
Хлороформ получают при взаимодействии ацетона или этилового спирта с хлорной известью. В колбу Вюрца, связанную с прямым холодильником, загружают воду и хлорную известь и к полученной суспензии добавляют спирт. Реакционную массу подогревают до начала реакции, после чего процесс идет экзотермически. Хлороформ отслаивают от воды и промывают. Мастер объясняет, что в связи с ядовитостью хлороформа следует ограничиться получением сырого продукта и не подвергать его перегонке. [22]
Например, при взаимодействии ацетона с анионом М М М М - тетраметилаллилфосфондиамида ( 3) образуется только у-аддукт ( 4), который более устойчив к термическому расщеплению, чем а-аддукт. [23]
Определение основано на взаимодействии ацетона с салициловым альдегидом в щелочной среде после десорбции сконцентрированного на силикагеле ацетона водой. По изменению оптической плотности окрашенных растворов определяют содержание ацетона. [24]
Метод основан на взаимодействии ацетона с солянокислым гидроксиламином, в результате которого образуется кетоксим. [25]
Например, при взаимодействии ацетона с анионом М М М М - тетраметилаллилфосфондиамида ( 3) образуется только у-аддукт ( 4), который более устойчив к термическому расщеплению, чем а-аддукт. [26]
 |
Физические свойства некоторых алкилолакриламидов. [27] |
Дпацетонакрплампд синтезирован относительно недавно18 взаимодействием ацетона и акрнлонитрила в присутствии серной кислоты. Он хорошо растворим в бензоле, ацетоне, этплацетате, иоде и легко сополпме-ризуется с другими акриловыми мономерами. [28]
Как уже упоминалось, реакция взаимодействия ацетона ( кетонов) с водородом может привести к образованию алкана. Так, на платине ( фольга) и Pt / C ацетон количественно превращается в пропан [229]; особенно эффективным катализатором в этом отношении является платина на угле, промотированная хлористым палладием [159]; но, по данным [1], над палладием пропан из ацетона не образуется. [29]
Простейший р-дикетон - ацетил-ацетон получается взаимодействием ацетона и этилового эфира уксусной кислоты в присутствии алкого-лята натрия. Элементы алкоголята присоединяются по месту двойной кислородной связи уксусного эфира. [30]
Страницы: 1 2 3 4