Cтраница 3
Наиболее распространен способ получения бромоформа путем взаимодействия ацетона с хлористым бромом, получаемым при окислении бромистых солей гипохлоритом или хлорной известью. [31]
Наиболее распространен способ получения бромоформа4 путем взаимодействия ацетона с хлористым бромом, получаемым при окислении бромистых солей гипохлоритом или хлорной известью. [32]
Метод основан на образовании йодоформа при взаимодействии ацетона СН2СОСН3 с иодом в щелочной среде и сравнении степени помутнения растворов пробы со стандартной шкалой из ацетона. [33]
Оно основано на образовании йодоформа при взаимодействии ацетона со щелочным раствором йода. Избыток титрованного йода после подкисления оттитровывают 0 1 и. Параллельно ставят слепой опыт. [34]
Количественное определение основано на образовании йодоформа при взаимодействии ацетона со щелочным раствором йода. [35]
Спектрофотометрическим методом в УФ-области спектра определены константы равновесия реакции взаимодействия ацетона и метилэтилкетона с кислотами: уксусной, пропионовой, масляной в среде гептана. [36]
Задачей данной работы является изучение влияния различных факторов на процесс взаимодействия ацетона с формальдегидом в щелочной среде кинетическим методом, необходимое для решения практических задач, связанных с разработкой технологии производства и применения ацетоно-формальдегиднцх соединений. [37]
Ацетонциангидрин технический, ( CH3hC ( OH) CN получают взаимодействием ацетона и синильной кислоты. Марка А - прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, марка Б - светло-зеленая или светло-желто-коричневая жидкость. [38]
Как впервые показал Лапорт [83], в водных растворах сильных кислот скорость взаимодействия ацетона с бромом и хлором не зависит от концентрации галогена, но пропорциональна концентрации ионов водорода. Этот факт он правильно объяснил, полагая, что лимитирующей стадией является катализируемая кислотой енолизация, за которой следует очень быстрая реакция енола с галогеном. [39]
В литературе имеется указание на возможность колориметрического определения, основанного на реакции взаимодействия ацетона с нитропрус-сидом натрия. [40]
Метод основан на восстановлении на ртутном капельном электроде аминогруппы гидразона, образующегося в результате взаимодействия ацетона с гидразином. [41]
Хлороформ ( ГОСТ 1539 - 64) - трихлорметан СНС13 - прозрачная бесцветная или слегка желтоватая жидкость, получается взаимодействием ацетона или этилового спирта с раствором гипохлорита кальция. [42]
Изопропиловый спирт получается сернокислотной или прямой гидратацией пропилена и идет главным образом на производство ацетона, который в свою очередь является полупродуктом для производства ацетплцеллюлозного волокна, ацетилцеллю-лозпых пленок и лаков. Путем взаимодействия ацетона и фенола получают дифепнлопропап, из которого при реакции с эпихлор-гидрипом образуются эпоксидные смолы, используемые для производства специальных пластических масс. Большое количество изопропилового спирта используется также в качестве антифриза. [43]
Изопропиловыи спирт получается сернокислотной или прямой гидратацией пропилена и идет главным образом на производство ацетона, который в свою очередь является полупродуктом для производства ацетилцеллюлозного волокна, ацетилцеллю-лозных пленок и лаков. Путем взаимодействия ацетона и фенола получают дифенилопропан, из которого при реакции с эпихлор-гидрином образуются эпоксидные смолы, используемые для производства специальных пластических масс. Большое количество изопропилового спирта используется также в качестве антифриза. [44]
Реакции простых альдегидов и кетонов с галогенфосфинами в некоторых случаях приводят к сложным смесям продуктов; имеющиеся данные позволяют считать, что многие из этих реакций также протекают с участием циклических интермедиатов. При взаимодействии ацетона с фенилдихлорфосфином образуется ад-дукт ( 121) ( уравнение 210), имеющий структуру, аналогичную структуре промежуточного продукта в реакции окиси мезитила с галогенфосфинами. [45]