Cтраница 1
Взаимодействие меркаптана в присутствии пентакарбонила железа, даже с большим избытком метилакрилата или акрилонитрила, не приводит к образованию теломергомологов. [1]
Взаимодействием высших меркаптанов с окисью этилена получают этоксилированные меркаптаны, используемые как добавки к смазочным и моющим средствам промышленного применения. Меркаптаны Ci2 - Си, реагируя с хлоруксусной кислотой, дают алкилтиоуксусные кислоты, которые служат ингибиторами коррозии. [2]
Технология взаимодействия меркаптанов со щелочью с образованием меркамтм-дов натрия, к-рые при кипячении разрушаются, лежит в основе произ-ва одорантов. [3]
Реакция взаимодействия меркаптанов с раствором солей меди представляет собой окисление меркаптанов в соответствующие дисульфиды и восстановление иона двухвалентной меди в ион одновалентной меди. [4]
Получаются взаимодействием меркаптанов либо с соответствующими хлоридами мышьяка в присутствии третичных оснований, либо с алкильными эфи-рами ариларспнистой или диариларсинистой кислот. [5]
Получаются взаимодействием меркаптанов либо с соответствующими хлоридами мышьяка в присутствии третичных оснований, лпбо с алкильными эфи-рами арпларспнистой или диариларсинистой кислот. [6]
Получаются взаимодействием меркаптанов с соответствующими хлоридами мышьяка либо с алкиловыми эфирами ариларсинистой или диариларсинистой кислот. [7]
При взаимодействии двухатомных меркаптанов с зпихлоргид-рином в присутствии 5 % избытка едкого натра протекает ступенчатое присоединение с образованием высокомолекулярных продуктов. Реакция проводится путем кипячения с обратным холодильником в течение 6 час. Выделяющаяся мягкая, нерастворимая масса может быть непосредственно после промывания и сушки применена для получения нитей. Если термическую полимеризацию несколько продлить, то получают твердые каучукоподобные продукты. [8]
При взаимодействии двухатомных меркаптанов с эпихлоргид-рином в присутствии 5 % избытка едкого натра протекает ступенчатое присоединение с образованием высокомолекулярных продуктов. Например, Карпентер и Рудер299 из бутандитиола-1 4 получили продукт, способный давать пряжу. Реакция проводится путем кипячения с обратным холодильником в течение 6 час. Выделяющаяся мягкая, нерастворимая масса может быть непосредственно после промывания и сушки применена для получения нитей. Если термическую полимеризацию несколько продлить, то получают твердые каучукоподобные продукты. [9]
Анализ основан на взаимодействии меркаптанов с плюмбитом натрия, сопровождающемся образованием меркаптидов свинца; при добавлении серы меркаптиды образуют дисульфиды и сернистый свинец, который окрашивает в темный цвет порошок серы, располагающийся на поверхности щелочного раствора. [10]
Метод основан на взаимодействии меркаптанов и иона серебра с образованием малодиссоциированных меркаптидов. По кривой потенциометрического титрования интерполяцией определяют расход раствора серебра, соответствующий содержанию меркаптанов. [11]
При аналогичных условиях испытания взаимодействие меркаптанов, содержащихся в топливе Т-2 и особенно в топливе ТС-1, с медной пластинкой происходит значительно медленнее. [12]
С увеличением молекулярного веса активность взаимодействия меркаптанов и олефинов возрастает даже при низких температурах. В результате распада сернистых соединений может образовываться сероводород. Присоединение меркаптанов и сероводорода к диолефи-нам позволяет получить высокий выход в условиях окружающей среды полимеров. Взаимодействие сероводорода с олефинами приводит к получению меркаптанов и сульфидов. Реакция протекает при комнатной температуре с большой скоростью. Присоединение меркаптанов к олефинам происходит тем быстрее, чем более кислый характер имеют меркаптаны. [13]
По аналогии с меркапталями продукты взаимодействия меркаптанов и кетонов целесообразно было бы назвать меркаптонами. Однако получивший и изучивший впервые эти вещества Бауман ( 1885), назвал их в общем виде меркаптолами. [14]
По аналогии с меркапталями продукты взаимодействия меркаптанов и кетонов целесообразно было бы назвать меркаптонами. Однако получивший и изучивший впервые эти вещества Бауман ( 1885) назвал их в общем виде меркаптолами. [15]