Взаимодействие - полимерная молекула - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Молоко вдвойне смешней, если после огурцов. Законы Мерфи (еще...)

Взаимодействие - полимерная молекула

Cтраница 1


Взаимодействие полимерных молекул с твердыми телами приводит к существенному изменению всего комплекса их свойств. Между тем структура граничного слоя и условия ее формирования прежде всего зависят от характера адсорбции и определяются прежде всего структурой собственно адсорбционного слоя.  [1]

Взаимодействие полимерных молекул друг с другом и влияние растворителя на адсорбцию характеризуется двумя константами / Ci и / С2, а конкурентная адсорбция растворителя не учитывается.  [2]

При взаимодействии полимерных молекул, содержащих гидроксильные, карбоксильные, тиольные, некоторые эфирные и аминогруппы, в результате реакции конденсации могут быть получены блок - и привитые сополимеры. Блок-сополимеры получаются, когда эти функциональные группы занимают концевое положение в цепи; если же они расположены в основной цепи статистически, образуются привитые сополимеры.  [3]

Процесс конформационных изменений происходит в условиях взаимодействия полимерной молекулы с окружающими ее соседними молекулами.  [4]

Растворение полимера происходит тогда, когда суммарная энергия взаимодействия полимерных молекул и молекул растворителя превышает энергию взаимодействия между молекулами полимера и между молекулами растворителя.  [5]

6 Изотермы сорбции метилового. [6]

Это связано с тем, что в ходе формирования полимерного материала взаимодействие полимерных молекул или молекулярных агрегатов с поверхностью наполнителя изменяет условия протекания релаксационных процессов. Вследствие взаимодействия цепей с поверхностью происходит ограничение подвижности цепей и элементов надмолекулярных структур, что приводит к возникновению неплотно упакованной структуры. Совершенно очевидно, что в том случае, когда протекание релаксационных процессов в наполненном полимере облегчено, наполнитель будет оказывать меньшее действие на процессы структурообразования.  [7]

8 Схематическое изображение полимеризации виниловых мономеров с образованием изотактических полимеров. [8]

Большая регулярность цепи обусловлена невозможностью ( по пространственным причинам) передачи цепи и механизмом обрыва цепи в результате взаимодействия различных полимерных молекул.  [9]

Известно, что полимерная молекула в разбавленном растворе находится в виде свернутого клубка, размер и форма которого зависят от энергии взаимодействия полимерных молекул с молекулами растворителя и внутримолекулярного взаимодействия.  [10]

Объемный модуль [62] может быть в принципе получен посредством подстановки мгновенного распределения сегментов в таких соударениях в соответствующие выражения полной работы взаимодействия полимерных молекул.  [11]

Было показано [9, 44], что инфракрасные спектры гексагонального и орторомбического ПОМ обусловлены главным образом взаимодействиями атомов и атомных групп внутри макромолекул, а эффекты взаимодействия различных полимерных молекул в кристалле ПОМ оказывают лишь слабое действие на собственные колебания цепей.  [12]

Величина Р ( А) может быть определена из данных о набухании наполненных вулканизатов, она отражает число эффективных поперечных связей, образовавшихся в результате взаимодействия полимерных молекул с наполнителем.  [13]

В результате исследований адсорбции полимеров из растворов на поверхности твердых частиц, исследований сорбционных, термомеханических, реологических и релаксационных свойств наполненных полимеров было показано, что взаимодействие полимерных молекул на границе раздела фаз с наполнителем оказывает влияние на свойства самого полимера. Ограничение подвижности цепей на поверхности и изменение вследствие этого условий релаксационных процессов приводят к тому, что поверхностные слои полимеров на твердых поверхностях обладают физико-химическими характеристиками, отличными от характеристик в объеме. На основании этих работ были сформулированы положения, касающиеся механизма усиления полимеров и позволяющие в определенных пределах регулировать свойства армированных пластиков.  [14]

15 Зависимость состава реакционной смеси и молекулярного веса полиэфира от времени при поликонденсации гексаметиленгликоля с себаци-новой кислотой.| Кинетика поликонденсации ди - ( ( э-окси-этил себацината. [15]



Страницы:      1    2    3