Cтраница 2
Метод основан на взаимодействии никеля - с трилоном Б с образованием внутрикомплексного соединения никеля и обратном оттитровывании избытка трилона Б раствором сернокислого магния. [16]
Метод основан на взаимодействии никеля с трилоном Б с образованием внутрикомплексного соединения никеля и обратном оттитровывании избытка трилона Б раствором сернокислого магния. [17]
Метод основан на реакции взаимодействия никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителей с образованием соединения, окрашенного в розовато-коричневый цвет. [18]
Одной из причин дезактивации никелевого катализатора гидроге нолиза является взаимодействие никеля с водой для повышенны. [19]
Метод основан на образовании окрашенного в красный цвет комплексного соединения при взаимодействии никеля ( II) с а-бензилдиоксимом в присутствии окислителя. Максимальное поглощение лучей окрашенным соединением наблюдается в области 490 - 500 ммк. [20]
На рис. 93 приведены кривые поглощения света раствором вещества, полученного при взаимодействии никеля с диметилглиоксимом в присутствии окислителей. [21]
Метод основан на образовании растворимого, окрашенного в красновато-коричневый цвет комплекса при взаимодействии никеля с диметилглиоксимом в присутствии окислителей в щелочной среде. В качестве окислителей используют йод или персульфаты. [22]
Определение основано на образовании комплексного соединения, окрашенного в розовый цвет, при взаимодействии никеля с диметилглиоксимом. [23]
Благодаря этому сплавы имеют аустенитную структуру, которой присуща повышенная жаропрочность, усиливающаяся за счет образования интерметаллидных фаз в результате взаимодействия никеля с титаном, алюминием и другими легирующими элементами. Никелевые сплавы применяются для лопаток, дисков и других деталей турбин. [24]
Таким образом, результаты проведенных исследований позволяют сделать вывод о том, что легирование термореагирующего никель-алюминиевого порошка кобальтом, хромом, молибденом, вольфрамом оказывает положительное влияние на кинетику взаимодействия никеля и алюминия в его частицах, состав и свойства напыленного покрытия. [25]
Никелевые припои, легированные кремнием и особенно марганцем, отличаются более слабой способностью растворять паяемый материал, чем припои с В и Be, и мало склонны к межзеренному проникновению в основной материал, что обусловлено-характером взаимодействия никеля с этими элементами. [26]
Никелевые припои, легированные кремнием и особенно марганцем, отличаются пониженной способностью к химической эрозии паяемого металла, чем припои с бором и бериллием, и мало склонны к межзеренному проникновению в основной металл, что обусловлено характером взаимодействия никеля с этими элементами. [27]
Мы снова видим, что образование гидросиликатов в совместно осажденных катализаторах оказывает вредное влияние на активность катализатора, особенно если образуется монтмориллонит. Взаимодействие никеля с кремнеземом, приводящее к снижению активности, проявляется даже до того, как получаются определенные доказательства образования гидросиликатов. Этот факт может рассматриваться как подтверждение предположения ( см. I, 5) о том, что слой кремнезема на кристаллах Ni ( OH) 2 во время совместного осаждения оказывается вредным. [28]
Раствор хлорида никеля получают взаимодействием никеля с концентрированной соляной кислотой. [29]
В реакциях этого типа, по-видимому, также участвуют радикалы. Возможно, что при взаимодействии никеля b с меркаптанами образуется меркаптид Ni ( SR) 2; было найдено, что ди-п-толилмеркаптид никеля Ni ( S - С6Н4 - СНзЬ ПРИ нагревании с никелем Ренея при 140 дает ди-д-толилсульфид. Однако в описанных выше реакциях с участием никеля Ренея меркаптидов не было выделено. Чтобы объяснить превращение диаллилдисульфида в аллилоульфид при нагревании его с цинковой пылью, Челенджер и Гринвуд [49] предположили, что в процессе этой реакции образуются сначала радикалы СН2 СН-CFb-S, а затем меркаптид Zn ( SCH2CH CH2) 2, который далее распадается. При нагревании при 100 в кипящем бензоле чистого аллилмеркаптида цинка образуются аллилмоносульфид и сульфид цинка, что было подтверждено превращением последних в сульфидимин и сероводород соответственно. [30]