Cтраница 1
Взаимодействие нитрилов с магнийорганическими соединениями приводит к кетонам и является широко распространенным основным для метода Гриньяра способом их синтеза. [1]
Поскольку взаимодействие нитрилов, содержащих в а-положе-нии активную метиленовую группу, с азидами протекает в присутствии оснований, в некоторых случаях параллельно с главной реакцией идет димеризация нитрилов ( см. гл. [2]
При взаимодействии нитрилов с магнийорганическими соединениями в эфирном растворе образуются соединения типа R RC: NMgCl, причем реакция обычно доводится до конца нагреванием на водяной бане. [3]
При взаимодействии нитрилов с олеумом обычно получают те же соединения, что и при взаимодействии нитрилов с серной кислотой и с серным ангидридом. Соотношение между отдельными продуктами реакции зависит от содержания БОз в олеуме. [4]
При взаимодействии нитрилов с магнийорганическими соединениями в эфирном растворе образуются соединения типа R RC: NMgCl, причем реакция обычно доводится до конца нагреванием на водяной бане. [5]
При взаимодействии нитрилов с кислотами в присутствии галогеноводородов в - качестве растворителя может быть использован избыток кислоты, что особенно удобно при работе с - нитрилами, плохо растворяющимися в других органических растворителях. [6]
При взаимодействии нитрилов с гидразином и его производными направление реакции зависит, в первую очередь, от строения нитрилов. Реакция может начинаться с присоединения гидразинов к нитрильной группе, с конденсации какой-либо функциональной группы молекулы нитрила с гидразином, с присоединения гидразина к кратной связи, отличной от нитрильной. В зависимости от характера начальной стадии реакции образуются гидразидины ( амидразоны), 1 2-дигидро - 1Д4 5-тетразнны, 4-ами-но - 1Д4 - триазолы, 5-аминопиразолы, производные аминопиразоли-нов и другие гетероциклические соединения. [7]
При взаимодействии нитрилов с магнийорганическими соединениями в эфирном растворе образуются соединения типа R RC: NMgCl, причем реакция обычно доводится до конца нагреванием на водяной бане. [8]
При взаимодействии нитрилов с литийалюминийгидридом, как и в случае восстановления некоторыми другими реагентами, может происходить отщепление нитрильной группы. [9]
При взаимодействии нитрилов, имеющих ослабленную углерод-углеродную связь в группировке С-CN, с нуклеофиль-ными реагентами происходит замещение цианогруппы и образуются новые С-О, С-N, С-С и другие связи. Наиболее легко цианогруппа замещается у а-кетонитрилов, циануглеродов, а р-ненасыщенных нитрилов, двойная связь которых активирована электроноакцепторными заместителями. [10]
При взаимодействии нитрилов, содержащих а-водородный атом, с карбанионными реагентами в большей степени происходит а-депротонирование, чем сопряженное присоединение к цианогруппе. Они могут вступать в различные реакции, типичные для карбанионов из соединений с активной метиленовой группой; их можно алкилировать, ацилировать и нитрозировать. [11]
При взаимодействии нитрилов с галогеноводородами могут образоваться различные неустойчивые солеобразные соединения, а также молекулярные соединения, которые при нагревании обычно диссоциируют на исходные компоненты. [12]
При взаимодействии нитрилов с гидроксиламином образуются ами-доксимы, дающие соли как с основаниями, так и с минеральными кислотами. [13]
При взаимодействии нитрилов ароматических, насыщенных ненасыщенных и р-алкоксизамещен-ных карбоновых кислот с аллилмагнийбромидом реакция не останавливается на образовании кетимина: к нитрнльной группе присоединяются две молекулы аллилмагнийбромида. Гидролиз полученного продукта приводит к первичному амину с аминогруппой у третичного атома углерода. [14]
Своеобразно протекает взаимодействие нитрилов с декабора-ном. [15]