Взаимодействие - окислитель
Cтраница 1
Взаимодействие окислителей с редокситами происходит не только путем основного окислительно-восстановительного превращения активных групп полимера, но и за счет дополнительного необратимого окисления органической матрицы. Степень деструктивных изменений зависит от конкретного выбора редокс-систем и условий их действия. [1]
Взаимодействие окислителя с функциональной группой в сульфокатионитах, за исключением замещения в реакциях нитрования [5, 163], пока экспериментально не обнаружено. [2]
Взаимодействие окислителя с координационным соединением, которое содержит окисляемые лиганды, может идти в соответствии с целым рядом схем. В некоторых случаях происходит простой перенос электрона ( стр. [3]
Механизм взаимодействия окислителя с поверхностью реагирования может быть представлен следующим образом. [4]
При взаимодействии окислителя ( инициатора) с восстановителем ( активатором) образуется высокая концентрация промежуточных лабильных свободных радикалов, позволяющих проводить полимеризацию при низкой температуре с высокой скоростью. Как правило, наибольшая скорость полимеризации достигается при эквимолекулярном соотношении окислителя и восстановителя. Энергия активации реакции полимеризации в присутствии восстановителя понижается со 126 до 42 кДж / моль. [5]
При взаимодействии активного окислителя с активным восстановителем заранее ясно направление реакции. Если же активность окислителя или восстановителя не очень велика, нельзя заранее предвидеть, произойдет ли окислительно-восстановительная реакция. Например, ионы СГ и J - могут быть восстановителями и, потеряв электрон, окислиться до свободных атомов; ион Fe3 способен принять электрон и, следовательно, является окислителем. [6]
В результате взаимодействия окислителя и восстановителя возникает поток электронов. Следовательно, в топливном элементе электрическая энергия получается непосредственно в результате хим. реакции. [7]
Считая, что взаимодействие окислителя с редокситом протекает очень быстро, можно принять концентрацию окислителя у поверхности редоксита равной нулю. [8]
Полученные в результате взаимодействия окислителя или восстановителя с хроматографируемым веществом осадки будут располагаться в порядке изменения их окислительно-восстановительных потенциалов сверху вниз по колонке. В этом случае аналогично осадочной хроматографии имеет место не обычная фильтрация раствора, а его диффузия в гелевую среду, и этот вариант можно назвать диффузионной окислительно-восстановительной хроматографией. [9]
Третий этап сводится к взаимодействию адсорбированного окислителя с поверхностными атомами углерода и к образованию продуктов реакции, также адсорбированных на графите. [10]
Третий этап сводится к взаимодействию адсорбированного окислителя с поверхностными атомами углерода и к образованию продуктов реакции, также адсорбированных на графите. Наконец, четвертый и пятый этапы представляют собой десорбцию продуктов реакции и удаление ( ре-диффузию) их в газовую фазу. Таким образом, процесс в целом включает в себя три вида процессов: диффузионные, адсорбционные и собственно химические, из которых два последних весьма тесно переплетаются. [11]
Выше проведен математический анализ диффузионной кинетики взаимодействия окислителя ( или восстановителя) в редокситах. Это предельный случай кинетики, к реализации которого должны стремиться исследователи при создании перспективных с технологической точки зрения редокситов. Поэтому при экспериментальном исследовании кинетики процессов с участием-редокситов следует прежде всего установить характер лимитирующей стадии. Если лимитирующей стадией является реакция, то не должно наблюдаться зависимости скорости процесса от формы и размеров зерен редоксита. [12]
Рассмотренная в этом параграфе простейшая схема взаимодействия окислителя и горючего - схема одностадийной необратимой экзотермической реакции - может быть обобщена на более сложные химические превращения, идущие через большое количество элементарных актов и с участием исходных веществ, промежуточных активных центров и конечных продуктов горения. Для этого нужно только, чтобы скорости элементарных актов были достаточно велики и можно было пользоваться методом квазистационарных концентраций. Тогда все элементарные химические акты протекают в одной узкой зоне вблизи максимальной температуры, подвод вещества к которой ограничивается диффузией. [13]
 |
Влияние степени окисления на емкость угля СКТ по натрию ( 7, хлору ( 2, комплексным хлоридным ионам цинка ( 3 и кадмия ( 4. [14] |
Это позволяет предположить, что при взаимодействии окислителя с активным углем процесс окисления идет в основном в две стадии. В течение первых 3 часов происходит интенсивное окисление поверхности угля с образованием различных кислых поверхностных кислородрсодер-жащих групп. Дальнейшее воздействие окислителя на активный уголь сопровождается более глубокими изменениями в структуре угля, что приводит к уменьшению его механической прочности и потере в весе. Таким образом, окисленный активный уголь независимо от степени окисления поглощает анионы, причем с увеличением степени окисления емкость угля по хлор-ионам уменьшается. [15]
Страницы: 1 2 3 4