Cтраница 2
Очевидно, обратимость системы возможна лишь тогда, когда скорость взаимодействия окислителя с Fe2 превышает скорость взаимодействия его с восстановителем, а скорость восстановления Fe3 превышает скорость взаимодействия Fe3 с окислителем. [16]
Катодные и анодные поляризационные кривые для железа в 0 01 % - ном NaCl с добавками окислителей. [17] |
Начальные участки кинетических кривых с возрастающей во времени скоростью коррозии соответствуют взаимодействию окислителя с металлом с образованием защитной пленки. На образование этой пленки расходуется некоторое количество металла, что следует из кривых рис. 6, полученных методом радиоактивных индикаторов. Этот метод, при помощи которого определяется только железо, перешедшее в раствор, показывает в начальный период меньшие весовые потери железа, чем в пассивном состоянии; остальное железо идет на формирование пленки. [18]
Подкисление НС1 анализируемого раствора может вызвать также окислительно-восстановительные процессы, обусловленные взаимодействием окислителей и восстановителей, присутствующих в данной пробе. [19]
Подкисление анализируемого раствора соляной кислотой может вызвать также окислительно-восстановительные процессы, обусловленные взаимодействием окислителей и восстановителей, присутствующих в этом растворе. Поэтому предварительно в отдельной пробе проверяют отношение анализируемого раствора к действию соляной кислоты и, если необходимо, удаляют мешающие ионы, а затем уже приступают к выполнению основной операции. [20]
Подкисление анализируемого раствора хлористоводородной кислотой может вызвать также окислительно-восстановительные процессы, обусловленные взаимодействием окислителей и восстановителей, присутствующих в этом растворе. Поэтому предварительно в отдельной пробе проверяют отношение анализируемого раствора к действию НС1 и, если необходимо, удаляют мешающие ионы, а затем уже приступают к выполнению основной операции. [21]
Подкисление анализируемого раствора хлористоводородной кислотой может вызвать также окислительно-восстановительные процессы, обусловленные взаимодействием окислителей и восстановителей, присутствующих в этом растворе. [22]
Общий смысл окислительно-восстановительного активирования полимеризационных процессов заключается в том, что энергия, выделяющаяся при взаимодействии окислителя и восстановителя, используется для активации мономера. Окислительно-восстановительные процессы протекают через промежуточные стадии свободных радикалов, являющихся возбудителями полимеризации. [23]
Процесс, именуемый в литературе окислительно-восстановительным процессом инициирования [20], основан на образовании ( в результате взаимодействия окислителей и восстановителей) радикалов, инициирующих полимеризацию. Кроме перекисей в качестве активаторов используются и другие соединения, образующие радикалы в результате простой реакции распада. В дальнейшем будут рассмотрены различные типы активаторов, поскольку они используются для эмульсионной полимеризации бутадиена. [24]
До настоящего времени не совсем ясно, какие элементарные процессы контролируют скорость суммарных реакций окисления-восстановления с помощью ЭЙ: диффузия или взаимодействие окислителя и восстановителя, поскольку для реакций только ионного обмена принято считать контролирующим процесс диффузии. [25]
Железо-трилон-ронгалитовый рецепт полимеризации является обратимой окислительно-восстановительной системой, действие которой, как и других аналогичных систем, основано на том, что энергия, образующаяся при взаимодействии окислителя и восстановителя, расходуется для активации мономера. Образование свободных радикалов, служащих возбудителями, вызывает реакцию полимеризации. [26]
Для аналитических целей весьма важное значение имеет соотношение окисленной и восстановленной форм компонентов двух участвующих в реакции пар в точке эквивалентности, так как этим определяется полнота взаимодействия окислителя с восстановителем. [27]
Осветительные составы дают при горении высокую температуру ( 2500 - 3000) и яркое пламя, в котором находятся твердые и газообразные ( парообразные) вещества, образующиеся при взаимодействии окислителя и горючего. [28]
Структура кромки ламинарного диффузионного пламени и скорость распространения пламени детально исследованы Рыбаниным в работе [49], где рассмотрены три основные области, примыкающие к фронту пламени: зона химических реакций, где происходит взаимодействие окислителя и продуктов газификации полимера; зона газа и зона горючего материала, нагретые теплотой, поступающей из зоны химической реакции. [29]
Кинетика коррозии железа в растворах. UNO. [30] |