Взаимодействие - пиридин
Cтраница 2
Соли, образующиеся при взаимодействии пиридина с галогенами, следует отличать от трибромида пиридиния, получаемого реакцией гидробромида пи-ридиния с бромом. Трибромид пиридиния не содержит связи азот - галоген, но включает в себя трибромид-анион. Трибромид пиридиния - стабильное, сталлическое коммерчески доступное соединение, используемое в источника молекулярного брома, особенно в тех случаях, когда необходимы небольшие точно известные количества. [16]
На основании сравнительного изучения скорости взаимодействия пиридина с K2 [ PtCl4 ] и K [ PtPyCl3 ] сделан вывод о наличии цис-влияния у пиридина. [17]
В настоящее время их получают взаимодействием пиридина с едким кали ( стр. [18]
Изучая влияние алкильных групп на скорость взаимодействия пиридина с п-алкил-бензилбромидами в ацетоновом растворе, они показали, что во всех случаях, как и следовало ожидать, скорость реакции больше, чем у незамещенного бензилбромида; но неожиданно ими было обнаружено, что наиболее быстро реакция течет с n - метил -, а наиболее медленно с n - mpem - бутилбензилбромидом. [19]
Изучая влияние алкильных групп на скорость взаимодействия пиридина с n - алкилбензилбромидами в ацетоновом растворе, Бекер и Натан [15] показали, что во всех случаях, как и следовало ожидать, скорость реакции больше, чем у незамещенного бензил-бромида; но неожиданно ими было обнаружено, что наиболее быстро реакция течет с n - метил -, а наиболее медленно с n - mpem - бутилбен-зилбромидом. [20]
Напишите, какие образуются соединения при взаимодействии пиридина с концентрированной серной кислотой при 350 С; нитратом калия, серной кислотой при 300 С; бромом при 300 С. [21]
В спектрах не найдено полос, приписываемых взаимодействию пиридина с льюисов-скими центрами. Во всех образцах обнаружена бренстедов-ская кислотность, концентрация центров этого типа уменьшается с ростом радиуса катионов и увеличивается по мере повышения степени гидратации. [22]
А - точка, в которой впервые наблюдается взаимодействие пиридина с катионами Са2 - о - степень обмена, при которой содержится 16 катионов Са2 на 1 элементарную ячейку. [24]
Если соль C9Hj 3IN 1 -, получаемую при взаимодействии пиридина с 1 4-дииодбу-ганом, обрабатывают Bu3SnH в присутствии азобисизобутиронитрила. [25]
Аналогично этому Циглер иЦейзер [61] получили 2-бутилпиридин ( XIII) при взаимодействии пиридина с бутиллитием в бензольном растворе при 90 - 100 с последующей обработкой реакционной массы водой. [26]
Однако обработка алюмосиликата эфирными растворами АО, например пиридина, вероятно, не сопровождается взаимодействием пиридина с активным ионом водорода вышеприведенного комплекса, поскольку АО связывают остаточные силы сродства обменного иона алюминия и разрушают каталитически активный комплекс. Несомненно, что большую роль играет также взаимодействие АО с эфирной группировкой. Из вышеприведенного строения активного комплекса видно, что количество активных ионов водорода равно количеству обменных ионов алюминия. [27]
Азулен ( бицикло [5.3.0] декапентаен) C10Hg получают действием диазоуксусного эфира на индан и взаимодействием пиридина с циклогептадиеном. Растворим в минеральных кислотах, медленно окисляется на воздухе, при температуре - 300 С изомеризуется в нафталин, легко образует л-комплексы с 1 3 5-тринитробензолом и пикриновой кислотой. [28]
Метод основан на колориметрическом определении окрашенного в желтый цвет комплексного соединения, образующегося при взаимодействии пиридина, а - и р-пи-колинов с ароматическими аминами и роданидбромидом или роданидхлоридом. [29]
Для измерения концентрации гидроксильных групп ( бренстедов-ские центры) и трехкоординированного алюминия ( льюисовские центры) было использовано взаимодействие пиридина с цеолитами. [30]
Страницы: 1 2 3 4