Cтраница 1
Взаимодействие реактива со смесью 2 4 4-триметил-пентена - 1 и 2 4 4-триметилпентена - 2 оканчивалось столь селективным гидроборированием пентена-1, что он не обнаруживался газофазным хроматографическим анализом. [1]
Хотя взаимодействие реактива Фишера с водой в присутствии избытка ангидрида протекает достаточно быстро, однако количественные измерения скорости были проведены лишь недавно. [2]
Подробно изучено взаимодействие реактивов Виттпга с диазо-соединениями, азосоединениями и азидами. Сильноосновные фос-финалкилены с солями арилдиазония дают арилазоалкилиденфос-фораны; дальнейшее взаимодействие приводит к быс-арилазо-алкилфосфониевым солям или соответствующи. [3]
В результате взаимодействия реактивов с фосфором в колбочках появляется синее окрашивание, интенсивность которого в колбе с исследуемым раствором сравнивается на глаз с интенсивностью его в колбах с образцовыми растворами; из трех колб с образцовыми растворами подбирают колбу с окраской раствора, наиболее близкой к окраске жидкости в колбе с испытуемым раствором. [4]
Предположенный механизм взаимодействия реактива Гринья-ра с карбонильными соединениями подтверждается данными, полученными при кинетических измерениях. [5]
Метод основан на взаимодействии реактива с ионом никеля в условиях, рекомендованных для определения малых количеств никеля диметилглиоксимом. [6]
Кривые молекулярно-массово-го распределения образцов ( 1, 2 по-ликаттроамида. [7] |
Первый основан на взаимодействии реактива Фишера ( раствор иода и сернистого ангидрида в метиловом спирте и пиридине) с водой, в результате которого цвет раствора из коричневого переходит в желтый. Второй метод основан на взаимодействии нитрида магния с водой и поглощении образующегося аммиака серной или соляной кислотой. По избытку кислоты, оттитровываемой щелочью, находят содержание влаги в поликапроамиде. [8]
Аналогичным образом при взаимодействии реактива Гриньнра с четыреххлористым титаном образуются галоидсодержащие титанорганические соединения, также являющиеся эффективными катализаторами. В качестве катализаторов могут быть использованы как предварительно выделенное титанорганическое соединение, содержащее связь титан-углерод, так и реакционная смесь, полученная при взаимодействии названных выше компонентов. [9]
Специфические реакционные группы обусловливают взаимодействие реактива с ионами металлов. Различают два рода специфических реакционных групп - солеобразующие и комплексообразующие. В ряде очень ценных реактивов солеобразующей группой является сульф-гидрильная группа - SH. В названных труп пах атом водорода может замещаться на металл, причем образуется соль. [10]
Специфические реакционные группы обусловливают взаимодействие реактива с ионами металлов. Различают два рода специфических реакционных групп - солеобразующие и комплексообразующие. В ряде очень ценных реактивов сояеобразующей группой является сульфгидрильная группа - SH. В названных группах атом водорода может замещаться на металл, причем образуется соль. [11]
Описанные выше реакции напоминают взаимодействия реактивов Виттига с карбонильными и тиокарбонильными соединениями. [12]
Методы определения пористости основаны на взаимодействии определенных реактивов, которые не действуют иа металл покрытия, реагируют через поры с металлом основы, образуя хорошо видимые продукты реакции, окрашенные в цвета, отличные от цвета покрытия. [13]
Аналогичный синтетический результат получен также при взаимодействии реактивов Виттига с азодикарбоновым эфиром ( X. [14]
Согласно гипотезе аналогий, можно предвидеть условия взаимодействия люминесцентного реактива с катионом. Например, галлий с люмогаллионом ИРЕА133 взаимодействует за счетокси-групп, поэтому данная реакция аналогична реакции гидролиза солей галлия. Именно это значение рН является оптимальным для люминесцентной реакции галлия с люмогаллионом. [15]