Взаимодействие - реактив - гриньяр
Cтраница 1
Взаимодействие реактива Гриньяра с хлористым оловом лучше исследовано в ароматическом ряду. В качестве растворителя используют этиловый эфир, смесь эфира с бензолом и тетрагидрофуран. Побочной реакцией является взаимодействие полученного продукта с невступившим в реакцию галоидным алки-лом ( см. стр. [1]
Взаимодействие реактивов Гриньяра с малоновым эфиром протекает подчас аномально. [2]
 |
Присоединение магнийорганических соединений RMgX к кумулироеанным карбонильной и тиокарбонильной группам XC Z. [3] |
Взаимодействие реактивов Гриньяра с диоксидом углерода широко применяется для синтеза карбоновых кислот. Как и в случае соответствующей реакции литийорганических соединений [ см. разд. Гриньяра, кислоты образуются с хорошими выходами. [4]
Взаимодействие реактивов Гриньяра с малоновым эфиром протекает подчас аномально. [5]
Взаимодействие реактивов Гриньяра с галогенидами двухвалентного кобальта приводит главным образом не к восстановлению до металла ( как это бывает в аналогичных реакциях с участием галогенидов железа), а к образованию ряда лабильных кобальторганических галогенидов. Так, при действии нафтил-магнийбромида или нафтилмагнийиодида на бромистый или йодистый кобальт ( II) при 35 образуется твердый нафтилко-бальтгалогенид зеленого цвета, который нерастворим в эфире, но растворим в бензоле [53] и, что довольно странно, осаждается из бензола петролейным эфиром. [6]
Взаимодействие реактива Гриньяра с соединениями, приведенными в табл. I, не ведет к непосредственному образованию углеводородов. Однако продукты этих реакций, особенно спирты, могут быть превращены в углеводороды методами, которые в дальнейшем будут изложены. [7]
Взаимодействием реактивов Гриньяра с нитрилами также могут быть получены кегоны. [8]
Хотя взаимодействие реактивов Гриньяра с активными гало-генндамн осуществляется главным образом через реакцию замещения, имеются указания на то, что эта реакция может протекать и по свободнораднкальному механизму, особенно в присутствии даже ничтожных примесей металлов. Чтобы обнаружить свободный радикал, часто добавляют кумол и по образованию продукта конденсации 2 3-дифенил - 2 3-диметилбутана судят о механизме реакции. Йодистый бутил и магний в кумоле, например, дают около 18 % конденсированного кумола [17]; это количество вполне сравнимо с тем, которое получают при применении лития и йодистого бутила. [9]
Рассмотрим взаимодействие реактивов Гриньяра с нитрилами. Азот более электроотрицательный элемент, чем углерод, поэтому связь C N сильно поляризована. [10]
Рассмотрим взаимодействие реактивов Гриньяра с нитрилами. Азот более электроотрицательный элемент, чем углерод, поэтому связь C N сильно поляризована. [11]
Скорость взаимодействия реактивов Гриньяра с соединениями, содержащими карбонильную группу, определяется величиной частичного положительного заряда на карбонильном атоме углерода, а также пространственными факторами ( см. ацили-рующее действие производных карболовых кислот - гл. [12]
При взаимодействии реактивов Гриньяра с оксосоединениями, особенно если радикал гриньярова реактива вторичный или третичный, идут аномальные реакции, иногда преобладающие над нормальной. [13]
При взаимодействии реактивов Гриньяра с диоксидом углерода образуются карбоновые кислоты ( см. разд. [14]
При взаимодействии реактива Гриньяра с альдегидами ( кроме формальдегида) образуются вторичные спирты. [15]
Страницы: 1 2 3