Взаимодействие - реактив - гриньяр
Cтраница 2
При взаимодействии реактива Гриньяра с уксусным ангидридом при - 70 соответствующий метилкетон образуется с очень хорошим выходом. [16]
При взаимодействии реактива Гриньяра с хинобромистыми соединениями, имеющими сильные электроотрицательные заместители, хотя и наблюдается образование феноксильных радикалов, однако это направление, по-видимому, не является главным. [17]
При взаимодействии реактива Гриньяра с хлорангидридами кислот образующийся кетон сразу реагирует с этим реактивом с образованием третичного спирта. [18]
При взаимодействии реактива Гриньяра со сложными эфирами ( или ojomo - эфпрами) высших кислот, с амидами или нитрилами образуются кетоны. [19]
При взаимодействии реактивов Гриньяра с галогенами образуются алкилгалогениды. Эта реакция удобна для получения иодопроизводных из соответствующих хлоро - или бромосодер-жащих соединений. [20]
Предполагаемый механизм взаимодействия реактивов Гриньяра с карбонильными соединениями подтверждается результатами кинетических измерений. Оказалось, что скорость первой стадии реакции высока и имеет первый порядок по ке-тону и второй порядок по димеру реактива Гриньяра. Однако после того как половина магнийорганического соединения вступит в реакцию, скорость реакции становится значительно ниже первоначальной. [21]
Во многих случаях взаимодействие реактивов Гриньяра со сложными эфирами осложняется побочными процессами. [22]
Ниже даны продукты взаимодействия реактивов Гриньяра с неизвестными исходными соединениями. [23]
Аналогичным образом при взаимодействии реактива Гриньяра с четыреххлористым титаном образуются галоидсодержащие титанорганические соединения, также являющиеся эффективными катализаторами. В качестве катализаторов могут быть использованы как предварительно выделенное титанорганическое соединение, содержащее связь титан-углерод, так и реакционная смесь, полученная при взаимодействии названных выше компонентов. [24]
 |
Свойства соединений. [25] |
В то время как взаимодействие реактивов Гриньяра с эфирами борной кислоты служит лучшим методом получения борорганических кислот типа RB ( OH) 2, реакция с галогенидами бора, и в первую очередь с трехфтористым бором ( а также MBF4), является главным путем синтеза триалкильных и триарильных производных этого элемента. [26]
Ди-п-толилфосфиновая кислота была получена взаимодействием реактива Гриньяра с диэтилфосфитом и последующим окислением образовавшегося дитолилфосфиноксида. [27]
Метод получения грег-бутиловых эфиров путем взаимодействия реактива Гриньяра с грег-бутиловым эфиром надбензойной кислоты, по-видимому, имеет довольно общий характер ( примечание 4); кроме того, эфир надкислоты является стойким и легкодоступным реактивом. [28]
Метод получения грет-бутиловых эфиров путем взаимодействия реактива Гриньяра с грег-бутиловым эфиром надбензойной кислоты, по-видимому, имеет довольно общий характер ( примечание 4); кроме того, эфир надкислоты является стойким и легкодоступным реактивом. [29]
Метод получения трет-бутиловых эфиров путем взаимодействия реактива Гриньяра с грет-бутиловым эфиром надбензойной кислоты, по-видимому, имеет довольно общий характер ( примечание 4); кроме того, эфир надкислоты является стойким и легкодоступным реактивом. [30]
Страницы: 1 2 3