Cтраница 3
Указанные марганецорганические соединения образуются при взаимодействии реактивов Гриньяра с солями марганца. [31]
Подобные результаты наблюдаются и при взаимодействии реактивов Гриньяра с алкилгалогенидами. Последний проникает через сольватную оболочку этого реактива ( см. стр. Одновременно алкильная группа реактива Гриньяра приобретает карбанионный характер. С помощью второй молекулы реагента система принимает в пространстве форму шестичленного кольца. [32]
К другим методам приготовления ферроцена относится взаимодействие цикло-иентадиенильных реактивов Гриньяра с безводным галогенидом или реакция циклопентадиена с железом, солями железа или его карбонилом. [33]
В тех случаях, когда продукт взаимодействия реактива Гриньяра с кетоном чувствителен к действию кислорода воздуха, необходимо исключение последнего. [34]
Альдегиды могут быть получены в результате взаимодействия реактива Гриньяра с ортомуравьиным эфиром, в котором происходит замещение одной из трех алкоксигрупп с образованием диэтилацеталя. [35]
Ди - - додецилкадмий получают при взаимодействии реактива Гриньяра [ из 7 3 г ( 0 3 г-атома) магния в 200 мл эфира и 74 8 г ( 0 3 моля) бромистого - додецила в 50 мл эфира ] с 27 5 г ( 0 15 моля) хлористого кадмия в 100 мл эфира. После получения отрицательной пробы Гилмана прибавляют по каплям 17 2 г ( 0 2 моля) бутадиона-2 3 в 50 мл сухого эфира. После окончания прибавления реакционную смесь энергично перемешивают и нагревают с обратным холодильником 11 час. Водный слой отделяют и экстрагируют 4 раза по 100 мл эфира. Эфирные слои соединяют, промывают насыщенным раствором хлористого натрия и сушат сернокислым натрием. Эфир частично отгоняют в вакууме, раствор фильтруют от выпавшего осадка; после окончательной отгонки остаток перегоняют, получают 20 1 & [39] метил-н-додецилацетилкарбинола. [36]
В контролируемых условиях выход меркаптанов при взаимодействии реактива Гриньяра с серой может быть высоким. [37]
Соли никеля ( II) эффективно катализируют взаимодействие реактивов Гриньяра с винил - и арилгалогенидами. [38]
Наиболее распространенным методом получения соединений R2Sn является взаимодействие реактива Гриньяра с двухлори-стым оловом [49, 466, 469, 651]; в качестве растворителей используются этиловый эфир, смесь эфир - бензол и тетрагидрофуран. [39]
Из приведенных ниже примеров видно, что взаимодействие реактивов Гриньяра с формальдегидом и другими альдегидами и кетонами представляет собой прекрасный способ получения первичных, вторичных и третичных спиртов соответственно. [40]
Соли никеля ( II) эффективно катализируют взаимодействие реактивов Гриньяра с винил - и арилгалогенидами. [41]
Лучший метод синтеза трет-бутиловых эфиров состоит во взаимодействии реактивов Гриньяра с / npe / n - бутиловыми сложными эфирами над-кислот ( стр. [42]
Действительно, при небольшом избытке магния при взаимодействии реактива Гриньяра с кетонами в качестве побочного продукта образуются пинаконы. [43]
Наиболее общим методом получения металлалкилов V группы является взаимодействие реактивов Гриньяра или литийорга-нических соединений с галогенидами металлов. [44]
Течение реакции должно быть аналогично таковому в случае взаимодействия реактива Гриньяра с имидами глутаровой кислоты ( стр. [45]