Взаимодействие - анализируемое вещество
Cтраница 1
Взаимодействия анализируемого вещества и НФ представляют собой различные неполярные дисперсионные и специфические полярные взаимодействия. К последним относятся взаимодействия диполей и водородные связи. НФ обычно подразделяют на два класса в зависимости от их селективности - полярные и неполярные НФ. Однако понятия полярность и селективность не являются синонимами. [2]
Если возможно взаимодействие анализируемого вещества с га-логенидами, а также в тех случаях, когда нежелательно присутствие следов влаги, вместо таблеток готовят суспензию твердого вещества в иммерсионной жидкости. В качестве иммерсионной среды наиболее часто при анализе в ближней ИК-области спектра применяют вазелиновое масло. [3]
В процессе взаимодействия анализируемого вещества с реактивным раствором в месте их соприкосновения образуется окрашенное пятно. Интенсивность окраски пятна пропорциональна концентрации анализируемого компонента воздуха. По окончании цикла лента с окрашенным пятном перемещается перед рабочим фотоэлементом. В зависимости от интенсивности окраски пятна изменяется количество света, отраженного от него на фотоэлемент, и соответственно изменяется фототек. При неравенстве световых потоков, возникающих при появлении на ленте окрашенного пятна, на катодный повторитель поступают неравные сигналы от фотоэлементов. При помощи компенсационного двигателя схема приводится в равновесие. Показания газоанализатора фиксируются на шкале и диаграммной бумаге. Электронный самопишущий прибор оснащен устройством для дистанционной передачи показаний прибора. [4]
 |
Составы реактивных растворов и условия определения. [5] |
В процессе взаимодействия анализируемого вещества с реактивным раствором в месте их соприкосновения образуется окрашенное пятно. Интенсивность окраски пятна пропорциональна концентрации анализируемого компонента воздуха. По окончании цикла лента с окрашенным пятном перемещается перед рабочим фотоэлементом. В зависимости от интенсивности окраски пятна изменяется количество света, отраженного от него на фотоэлемент, и соответственно изменяется фототок. При неравенстве световых потоков, возникающих при появлении на ленте окрашенного пятна, на катодный повторитель поступают неравные сигналы от фотоэлементов. При помощи компенсационного двигателя схема приводится в равновесие. Показания газоанализатора фиксируются на шкале и диаграммной бумаге. [6]
Поскольку характер взаимодействия анализируемого вещества с адсорбентом или жидкой фазой существенно различен для молекул с разными функциональными группами, хроматографическиз методы, в особенности применение селективных адсорбентов и жидких фаз, позволяют легко дифференцировать соединения по классам. Накопилась обширная информация, позволяющая выбрать наиболее селективную фазу для данной функциональной группы. [7]
В анализе применяют взаимодействие анализируемых веществ с химическими реагентами, вызывающими определенные химико-аналитические реакции, что позволяет установить присутствие или отсутствие искомого вещества в исследуемом образце; изучают характерные физико-химические свойства определяемого вещества с помощью специальных приборов и инструментов. [8]
Чувствительность отражает степень взаимодействия анализируемого вещества с детектором и определяет величину сигнала, соответствующего содержанию ( концентрации и потоку) вещества в газе-носителе. [9]
Основной вклад в энергию взаимодействия анализируемого вещества с неподвижной фазой вносят части молекул неподвижной фазы, находящиеся в непосредственном контакте с молекулой анализируемого вещества. [10]
Аналогично под аналитическим процессом следует понимать процесс взаимодействия анализируемого вещества с внешним по отношению к нему источником возбуждения, сопровождающийся поглощением или выделением характеристических порций - квантов энергии и соответствующих им аналитических сигналов. В качестве источников возбуждения аналитических систем и аналитических сигналов выступают корпускулярные потоки ( молекулы, ионы, электроны, протоны, нейтроны), а также электромагнитное излучение всех доступных диапазонов частот и электрические, магнитные, гравитационные поля. [11]
Необходимо также учитывать эффекты, связанные с нелинейным характером взаимодействия анализируемого вещества с растворителем, так как они зависят от концентрации пробы и также оказывают влияние на ширину хроматографического пика. [12]
Разложение хелатов и их необратимая адсорбция могут быть также следствием взаимодействия анализируемого вещества с насадкой хроматографической колонки. Мошьер и Сивере [2] рекомендуют избегать жидких фаз, в состав которых входят функциональные группы, являющиеся хорошими комплексообразователями, так как это приводит к сольволизу комплексов. Существенное влияние на стабильность хелатов в колонке могут оказать реакции компонентов анализируемой пробы друг с другом и с применяемым сорбентом. Это тем более вероятно, что часто анализируемое вещество является сложной системой, содержащей комплексы и органические лиганды, принадлежащие к разным классам органических соединений и содержащие различные функциональные группы. В ТЗких системах могут протекать реакции полимеризации, например, за счет образования связей между гидр-оксо -, оксо -, хлор - и другими группами. Кроме того, следует избегать одновременного присутствия в анализируемой пробе окислителей и восстановителей. В ряде случаев выбор жидкой фазы ограничивается недостаточной термостойкостью некоторых хелатов. [13]
 |
Ошибки определения кон - центов пропускания балансируют. [14] |
Реактив для фотометрического определения выбирается, прежде всего, исходя из специфичности взаимодействия анализируемого вещества с определенными аналитическими группами органических реактивов. [15]
Страницы: 1 2 3