Взаимодействие - анализируемое вещество
Cтраница 2
Следует отметить, что в реальных условиях почти всегда одновременно с основным процессом взаимодействия анализируемых веществ с неподвижной фазой протекают и другие процессы, которые в известных условиях могут вносить свой вклад как в процесс, так и в его результаты. Так, например, на ионообменниках одновременно с основным процессом обмена ионов может происходить процесс адсорбции на ионите, а в газо-жидкостной хроматографии наряду с растворением вещества в жидкой неподвижной фазе может наблюдаться адсорбция на поверхности раздела газ - жидкость. Это обстоятельство следует учитывать при выборе условий проведения эксперимента, стремясь, чтобы действие побочных процессов было минимальным. [16]
Величина Д1 характеризует способность анализируемого соединения к полярному взаимодействию и приближенно пропорциональна энергии полярного взаимодействия анализируемого вещества с неподвижной фазой. [17]
Зелениной ( 444 ] предложен способ количественного определения эпоксидных групп в органических соединениях, основанный на взаимодействии анализируемого вещества с диметилформамид-ным раствором НзМОН - НС. [18]
Кроме расхождений, связанных с прибором, могут иметь место действительные изменения величины поглощения света веществом из-за взаимодействия анализируемого вещества с растворителем и другими веществами. Изменение е при этом может быть весьма существенным и его точное значение оказывается зависимым от концентрации других веществ в анализируемой пробе. [19]
Качественная идентификация компонентов анализируемой смеси производится одним из следующих методов: химическим микроанализом по характерным окраскам, появляющимся в результате взаимодействия анализируемого вещества с добавляемым реагентом, по спектрам поглощения в ультрафиолетовой или инфракрасной областях; по спектрам флуоресценции; по масс-спектрам или же по спектрам ядерного магнитного резонанса. [20]
Поведение анализируемого вещества в случае твердо-жидкостной хроматографии показано на рис. 4.1, в. В этом случае взаимодействие анализируемого вещества и неподвижной фазы происходит на поверхности неподвижной фазы. При этом считается, что анализируемое вещество не проникает в объем неподвижной фазы. [21]
Конечно, имеются исключения, выходящие за рамки этой строгой формулировки; в ряде случаев гель-хроматография переплетается с другими методами. В частности, эти отклонения обусловлены взаимодействием анализируемых веществ с фазой геля. Этот вопрос рассматривается в следующем разделе. [22]
 |
Схема разделения смеси двух веществ разной молекулярной массы в гель-хроматографии. [23] |
Наконец, применение гель-хроматографии возможно и в том случае, когда все вещества анализируемой смеси обладают одинаковой молекулярной массой. Тогда в основе разделения лежит различие во взаимодействии анализируемых веществ с фазой геля. Этот вариант гель-хроматографии широко применяется для разделения смеси веществ низкой молекулярной массы. [24]
Если неподвижной фазой является твердое вещество, то элементарным актом взаимодействия анализируемого вещества ( сорбата) с твердой фазой ( сорбентом) может быть: 1) акт адсорбции - адсорбционная молекулярная хроматография; 2) обмен ионов, содержащихся в твердой фазе, на ионы из раствора - ионообменная хроматография; 3) химическое взаимодействие с образованием труднорастворимого осадка - осадочная хроматография. При адсорбционной молекулярной хроматографии жидких или газообразных веществ хроматографическое разделение основывается на различии адсорбционного сродства между компонентами разделяемой смеси и веществом твердой фазы, называемым в данном случае адсорбентом. Этот вариант хроматографии относится к классическому цветовскому варианту. [25]
Титрование проводят с индикатором и без него. Необходимость в индикаторе отпадает тогда, когда анализируемое вещество А, титрант Б или продукт взаимодействия анализируемого вещества с титрантом АБ резко поглощают свет. Характер кривой фотометрического титрования зависит от того, какое из соединений ( А, Б или АБ) и в какой степени поглощает излучения в выделенной области спектра. [26]
 |
Адсорбционные эффекты на хромосорбе - Р. [27] |
Такой методический прием представляет собой общий случай, когда применение полярной сильно адсорбирующейся жидкой фазы приводит к резкому уменьшению взаимодействия анализируемого вещества с обоими типами носителей. Как показал Джеймс [16], основные вещества могут быть разделены на модифицированном целите даже с неполярной жидкой фазой, например, парафиновым маслом. [28]
В полученном образце определяют содержание ОН-групп. В зависимости от объекта и поставленной задачи определение структурной водьт выполняют или гравиметрическим методом, или методом, основанным на взаимодействии анализируемого вещества с металлоорганическими соединениями. [29]
Фотометрический анализ основан на измерении пропускания, поглощения или рассеяния света определяемым веществом в области ультрафиолетовых, видимых и инфракрасных волн. Фотометрические методы подразделяются на визуальные, в которых наблюдение ведут глазом, и объективные, в которых наблюдение осуществляется физическими приборами, например, фотоэлементами, термоэлементами и болометрами. В зависимости от характера взаимодействия анализируемого вещества со световой энергией, способа ее измерения и типа используемого оптического измерительного прибора различают следующие методы. [30]
Страницы: 1 2 3