Взаимодействие - магнийорганическое соединение
Cтраница 2
Взаимодействием магнийорганических соединений, полученных из я-дибром бензола и n - хлорбромбензола с четыреххлористым кремнием, были получены n - бромфенилтрихлорсиЛ ан и п-хлорфенилтрихлорсилан. [16]
Кинетика взаимодействия магнийорганических соединений с молекулярным кислородом практически не изучена. Это объясняется главным образом тем, что до недавнего времени исследователи работали в основном с реагентами Гриньяра. Кинетику автоокисления этих соединений изучать довольно сложно, так как они очень активны по отношению к кислороду и уже при - 76 С практически мгновенно окисляются. [17]
При взаимодействии магнийорганических соединений с 1 3-дикетонами например, ацетилацетоном), обладающими подвижным атомом водорода в метиленовой группе, реакция протекает сложнее и нормальный продукт ее-1 3-диол - не образуется. [18]
При взаимодействии магнийорганических соединений С 1 3-дикетонами ( например, ацетилацетоном), обладающими подвижным атомом водорода в метиленовой группе, реакция протекает сложнее и нормальный продукт ее-1 3-диол - не образуется. [19]
При взаимодействии магнийорганических соединений с производными кислот протекают и некоторые побочные реакции; к ним относятся, например, дегидратация образующихся третичных спиртов и так называемая переэтерификация исходных сложных эфиров. [20]
При взаимодействии магнийорганических соединений с аллиль-ными галогенпроизводными, а также при получении из аллильных галогенпроизводных магнийорганических соединений очень часто наблюдаются молекулярные перегруппировки. [21]
При взаимодействии магнийорганических соединений с аллиль-ыми галогенопроизводными или при получении из последних маг-дайорганических соединений очень часто наблюдаются молекуляр-ые перегруппировки, причем неоднократно констатировано, что is изомерных аллильных галогенопроизводных образуются одина -: овые смеси продуктов реакции. [22]
 |
Наиболее важные реакции синтеза карбоновых кислот ( R и I. - алкнл пли арил. [23] |
При взаимодействии магнийорганических соединений с диоксидом углерода образуются соли карбоновых кислот. Эти соли превращают в соответствующие карбоновые кислоты действием более сильной кислоты, чем получаемая карбоновая кислота. Часто для этого используют соляную кислоту. [24]
При взаимодействии магнийорганических соединений с непредельными кетонами течение реакции зависит от взаимного расположения двойной связи и кетонной группы. [25]
При взаимодействии магнийорганических соединений с 1 3-дпкетонами ( например, ацетилацетоном), обладающими подвижным атомом водорода в метиленовой группе, реакция протекает сложнее и нормальный продукт ее-1 3-диол - не образуется. [26]
При взаимодействии магнийорганических соединений с производными кислот протекают и некоторые побочные реакции; к ним относятся, например, дегидратация образующихся третичных спиртов и так называемая переэтерификация исходных сложных эфиров. [27]
При взаимодействии магнийорганических соединений с непредельными кетонами течение реакции зависит от взаимного расположения двойной связи и кетонной группы. [28]
При взаимодействии магнийорганических соединений с 1 3-дикетонами ( например, ацетилацетоном), обладающими подвижным атомом водорода в метиленовой группе, реакция протекает сложнее и нормальный продукт ее-1 3-диол - не образуется. [29]
При взаимодействии магнийорганических соединений с производными кислот протекают и некоторые побочные реакции; к ним относятся, например, дегидратация образующихся третичных спиртов и так называемая переэтерификация исходных сложных эфиров. [30]
Страницы: 1 2 3 4