Cтраница 3
При взаимодействии магнийорганических соединений - бромфенилалки-ловых эфиров с четыреххлористым кремнием Хардом и Джарнеллом [53] были синтезированы n - метоксифенилтрихлорсилан и л-этоксифенилтрихлор-силан. [31]
При взаимодействии магнийорганических соединений с непредельными кетонами течение реакции зависит от взаимного расположения двойной связи и кетонной группы. [32]
При взаимодействии магнийорганического соединения с окисями цикло-алкенов в результате перегруппировки может произойти сужение цикла. [33]
При взаимодействии магнийорганических соединений с 1 3-дикетонами ( например, ацетилацетоном), обладающими подвижным атомом водорода в метиленовой группе, реакция протекает сложнее и нормальный продукт ее-1 3-диол - не образуется. [34]
При взаимодействии магнийорганических соединений с производными кислот протекают и некоторые побочные реакции; к ним относятся, например, дегидратация образующихся третичных спиртов и так называемая пере терификация. [35]
При взаимодействии магнийорганического соединения с окисями цикло-алкенов в результате перегруппировки может произойти сужение цикла. [36]
При взаимодействии магнийорганических соединений с непредельными кетонами течение реакции зависит от взаимного расположения двойной связи и кетонной группы. [37]
При двухстадийном синтезе взаимодействие магнийорганических соединений с галогеносиланами приводит к смеси алкилси-ланов с различной степенью замещения. [38]
Метод основан на взаимодействии магнийорганического соединения с гидроксилсодержащим веществом с образованием метана и магнийгалоидалкоголята. [39]
Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогено-производных. [40]
Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксиль-ную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [41]
Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [42]
Было высказано предположение о том, что это вещество ( XIX) образуется при действии магнийорганического соединения на первый продукт реакции ( XVIII) [ 54J, подобно тому как это наблюдается при взаимодействии магнийорганических соединений с солями ксантилия ( стр. [43]
Обычно взаимодействие магнийорганических соединений изображается как двухстадийный процесс. [44]
Егоровой [112] по получению гликолей, окси-кетонов и олефинов путем взаимодействия вторичных и третичных магнийорганических соединений с окисью углерода. Эта работа была выполнена в 1914 г. Еще раньше, в 1909 г., В. [45]