Взаимодействие - ароматическое соединение
Cтраница 1
Взаимодействие ароматического соединения с алкилирующим агентом, как правило, является экзотермической реакцией, поэтому хлористый пропил следует вводить постепенно, по каплям. [1]
Взаимодействие ароматических соединений с альдегидами и кетонами, не останавливающееся на стадии гидроксиалкилиро-вания, а приводящее к диарильным соединениям, имеет большое техническое значение. Из-за плохой биоразлагаемости и способности накапливаться в организмах применение ДДТ запрещено во многих странах, в том числе и в СССР. [2]
Взаимодействие ароматических соединений с альдегидами и кетонами полностью подчиняется уже рассмотренным закономерностям реакций электрофильного ароматического замещения. Показано, что реакция А - диметиланилина с бензальдегидом и его производными при катализе бензолсульфокислотой идет тем медленнее, чем больше в бензальдегиде электронодонорность заместителя, которая уменьшается в ряду NO2 С1 Н СН3 ОСН3 N ( CH3) 2 - Следовательно, чем выше электронный дефицит на атоме углерода карбонильной группы, тем более активным элект-рофилом является альдегид или кетон. [3]
При взаимодействии ароматических соединений с алкилгалоге-нидами образуются углеводороды, содержащие боковые цепи, нб при использовании винил - или аллилгалогенидов реакция идет преимущественно по двойной связи. [4]
При взаимодействии ароматических соединений с электрофиль-ными реагентами может происходить образование двух типов комплексов, которые могут быть интермедиатами в реакциях электрофильного замещения. Если электрофильный агент не разрушает существенным образом электронную я-систему ароматического ядра, образуются я-комплексы. Существование я-комплексов подтверждается данными ультрафиолетовой спектроскопии, изменениями в растворимости, давлении пара, температурах замерзания. [5]
При взаимодействии ароматических соединений с злектро-фильными реагентами может происходить образование двух типов комплексов, которые могут быть интермедиатами в реакциях электрофильного замещения. Если электрофмльный агент не разрушает существенным образом электронную л-систему ароматического ядра, образуются л-комплексы. Существование л-комп-лексов подтверждается данными УФ-спектроскопии, изменениями в растворимости, давлении пара, температурах замерзания. [6]
При взаимодействии ароматических соединений лития, так же как и алифатических литийорганических соединений, с алкоксипроизводными ароматических соединений - дифенидовым эфиром, эфирами трифенилметил-карбинола и др. - обычно происходит металлирование ароматического ядра. Например, трифенилметилметиловый эфир вступает в реакцию как с фениллитием, так и с бутиллитием. [7]
Рассмотренное выше взаимодействие ароматических соединений с электрофильными агентами является основным способом генерирования аренониевых ионов. Известен, однако, и ряд других приемов. [8]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - вго / 7-бутилбензол. [9]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и пропилхло-рида получается изопропилбензол, из бутилбромида и бензола - вгор-бутилбензол. [10]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими леразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. [11]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - вго / 7-бутилбензол. [12]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - егор-бутилбензол. [13]
Во время взаимодействия ароматического соединения с первичными галогеналкилами, имеющими неразветвленную цепь углеродных атомов, могут получаться производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и хлористого н-пропила получается изопропилбензол, из бромистого н-бутила и бензола - егоуО - бутилбензол. [14]
 |
Эквивалентная электропроводность электролитов. [15] |
Страницы: 1 2 3