Взаимодействие - ароматическое соединение
Cтраница 2
Это свидетельствует о взаимодействии ароматических соединений с гидразином, в результате которого образуется сильный электролит. [16]
Гаттермана - Коха заключается во взаимодействии ароматического соединения со смесью хлористого водорода и СО в присутствии хлористого алюминия. С самим бензолом реакция проводится при повышенном давлении. [17]
В данной главе будут рассмотрены реакции взаимодействия ароматических соединений с электрофильными реагентами, которые, как правило, приводят к образованию продуктов замещения. Обычно при этом в качестве уходящей группы выступает протон. Это нитрование, сульфирование и галогениро-вание ароматических соединений, алкилирование и ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю - Крафтсу, азосочета-ние, хлорметилирование и ряд других. [18]
В данной главе будут рассмотрены реакции взаимодействия ароматических соединений с электрофильными реагентами, которые, как правило, приводят к образованию продуктов замещения. Обычно при этом в качестве уходящей группы выступает протон. [19]
Общепринятая в настоящее время концепция механизма взаимодействия ароматических соединений с электрофильными реагентами включает образование аренониевых ионов ( 0-комплексов) в качестве промежуточных частиц, возникающих в ходе реакции. [20]
Разработан препаративный метод синтеза ароматических альдегидов взаимодействием ароматических соединений лития при - 60 С с пентакар-бонилом железа. [21]
Реакция Гаттермана - Коха заключается во взаимодействии ароматического соединения со смесью хлороводорода и монооксида углерода в присутствии хлорида алюминия. С бензолом реакция идет при повышенном давлении. [22]
Керосин-бензол получается алкилированием, которое осуществляется путем взаимодействия ароматического соединения с хлористым алкилом. [23]
Вероятным является также иной механизм реакции: при взаимодействии ароматического Соединения с нитрозил-ка-тионом NO ( из нитрозилсерной кислоты O N-О - SOsH) образующееся нитр-осоединение дает начало диазосоедине-нию, которое превращается далее в оксисоединение ( схему реакции см. на стр. [24]
 |
Изменение свободной энергии системы в двухстадийной реакции.| Кинетический и термодинамический контроль реакции kik2 k ] k 2. [25] |
С этим упрощением считают, что первоначально в результате взаимодействия ароматического соединения с электрофилом обратимо образуется положительно заряженный а-комплекс. В соответствии с этим, при сульфировании галогенбензолов моногидратом или олеумом наблюдается кинетический изотопный эффект. [26]
 |
Изменение свободной энергии системы в двухстадийной реакции.| Кинетический и термодинамический контроль реакции Ii k2, k jk 2, K K %. [27] |
С этим упрощением считают, что первоначально в результате взаимодействия ароматического соединения с электрофилом обратимо образуется положительно заряженный а-комплекс. Дальнейшее его превращение в сульфокислоту происходит после отрыва протона основанием, например HSOi Вторая стадия реакции в большинстве случаев также обратима, но при очень высокой кислотности среды и недостатке основания, необходимого для связывания протона, может сильно замедляться, становясь лимитирующей стадией реакции. В соответствии с этим, при сульфировании галогенбензолов моногидратом или олеумом наблюдается кинетический изотопный эффект. [28]
Учитывая все эти факты, можно предположить, что первой стадией взаимодействия ароматических соединений с электро-фильными реагентами Х при реакциях электрофилыюго замещения является образование л-комплекса ( 29), который медленно, лимитируя скорость всей реакции, перегруппировывается в карбокатиот. [29]
Реакциями металлирования называют реакции замещения атома водорода на щелочной металл, происходящие при взаимодействии ароматического соединения с алкильными производными щелочных металлов. Так, например, этилнатрий реагирует с бензолом, образуя фенилнатрий и этан. [30]
Страницы: 1 2 3