Cтраница 1
Взаимодействие солей диазония с тиоцианатом меди в усло-виях реакции Зандмейера является общим методом введения тиоцианатной группы. При реакции о - и - галогенбензолдиазо-ниев помимо диазониевой группы на тиоцианатогруппу может замещаться атом галогена. [1]
Взаимодействие солей диазония с тиоцианатом меди в условиях реакции Зандмайера является общим методом введения тиоциана-тогруппы. При реакции о - и я-галогенбензолдиазониев помимо диазониевой группы тиоцианатогруппой может замещаться атом галогена. [2]
При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических аминое ( замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами ( аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолонами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [3]
При взаимодействии соли диазония с CuCI или, CuBr в соответствующей галогеноводородной кислоте происходит замещение на атом хлора или брома ( см. разд. Na [ Cu ( CN) а ] - замещение на цианогруппу ( см. разд. CuSCN - замещение на тиоцианатогруппу ( см. разд. Си - замещение на нитрогруппу ( см. разд. [4]
При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических аминов ( замещенных анилинов, нафтиламинов, других соединений), с разнообразными азокомпонентами ( анилинами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пиразолонами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей, причем в качестве того или икота компонента реакции все чаще применяют гетероциклические соединения. Анионные азокрасители благодаря присутствию одной или нескольких сульфогрупп растворимы в виде солей в воде. [5]
При взаимодействии соли диазония с алкилксантогенатами щелочных металлов сначала образуются арендиазоксантогенаты, которые разлагаются с выделением азота, превращаясь в 0-ал-кил - 5-арилдитиокарбонаты. [6]
Диазамины получают взаимодействием солей диазония с амином-стабилизатором в слабощелочной или нейтральной среде ( часто сначала в слабокислой с последующим подщелачи-ванием) при 5 - 10 С в течение нескольких часов. Выделяют диазамины обычно путем высаливания. Осадок отфильтровывают и сушат в вакууме при 60 - 80 С. [7]
Диазамины получают взаимодействием солей диазония с амлном-ста-билизатором в слабощелочной или нейтральной средах ( часто сначала в слабокислой с последующим подщелачиванием) при низкой температуре ( 5 - 10 С) в течение нескольких часов. Выделяют диазамины обычно путем высаливания. Осадок отфильтровывают и сушат в вакууме при 60 - 80 С. [8]
Реакция азосочетания - взаимодействие солей диазония с ароматическими соединениями ( аминами и фенолами), которое приводит к образованию азосоединений Ar-NN - Аг по механизму электрофильного замещения. [9]
Азокрасители получаются при взаимодействии солей диазония: 1) с ароматическими аминами и 2) с фенолами. [10]
Азокрасители получаются при взаимодействии солей диазония: 1) с ароматическими аминами и 2) с фенолами. [11]
Азокрасители получаются при взаимодействии солей диазония: а) с ароматическими аминами и б) с фенолами. [12]
Азокрасители получаются при взаимодействии солей диазония: а) с третичными ароматическими аминами; б) с фенолами. [13]
Азокрасители получаются при взаимодействии солей диазония с третичными ароматическими аминами или с фенолами. [14]
К таким реакциям относится взаимодействие солей диазония с аминами в слабокислом растворе и с фенолами в слабощелочном растворе. [15]