Взаимодействие - соль - диазоние
Cтраница 3
Как уже указано ( см. 15.2) арендиазосульфонаты ( 32), обра-ующиеся при взаимодействии солей диазония с сульфитом, является одной из пассивных форм диазосоединений и не способны ступать в реакцию азосочетания. При действии света они диссонируют с образованием диазоний-катиона и сульфит-аниона, бла-одаря чему приобретают способность к азосочетанию. [31]
Диазотаты являются особой группой большого класса диазосоединений общей формулы Ar-N N-X, легко образующихся при взаимодействии солей диазония с некоторыми анионами или иными нуклеофильными соединениями. [32]
Диазотаты являются особой группой большого класса диазосоединений общей формулы Аг-N N-X, легко образую -, щихся при взаимодействии солей диазония с некоторыми анионами или иными нуклеофильными соединениями. [33]
При реакции диазотирования берут избыток мине-кислоты против теоретически необходимого ко - j, чтобы устранить побочную реакцию образования диазо-амино и амино-азосоединений, получающихся в результате взаимодействия соли диазония с еще непрореагировавшим с азотистой кислотой амином. [34]
Взаимодействие соли диазония с избытком сернистокислого натрия приводит к образованию натриевой соли диазо - М - сульфокислоты. Восстановление этой соли цинком дает арилгидразинсульфокислую соль. Гидролитическое расщепление действием горячей соляной кислоты устраняет сульфогруппу, связанную с азотом. [35]
Взаимодействие соли диазония с избытком средней натриевой соли сернистой кислоты Na2SO3 приводит к образованию диазоарилсульфоновокислой соли натрия. Восстановление этой последней цинком дает арилгидразиносульфокислую соль. Гидролитическое расщепление действием горячей соляной кислоты устраняет сульфогруппу, связанную с азотом. [36]
 |
Стандартная шкала для определения дианизидинхлоргидрата. [37] |
Диазоаминобензол, реагируя с уксусной кислотой, образует соли диазония. При взаимодействии солей диазония с а-нафтиламином появляется розовая окраска. [38]
При взаимодействии соли диазония и фенола атом водорода последнего, находящийся в параположении по отношению к гидроксильной группе, отличается наибольшей активностью, и взаимодействуя с анионом соли диазония, отщепляется от бензольного кольца. [39]
 |
Стандартная шкала для определения дианизидинхлоргидрата. [40] |
Диазоаминобензол, реагируя с уксусной кислотой, образует соли диазония. При взаимодействии солей диазония с а-нафтиламином появляется розовая окраска. [41]
А 22.5. Напишите схемы последовательных реакций, протекающих при действии избытка щелочи на следующие соли: а) хлористый фенилдиазоний; б) хлористый ж-нитрофенилдиазоний; в) хлористый п-хлорфе-нилдиазоний; г) хлористый к-нафтилдиазоний. Что представляют собой продукты взаимодействия солей диазония с 1 и с 2 молекулами щелочи. [42]
Страницы: 1 2 3