Взаимодействие - стекло
Cтраница 1
Взаимодействие стекла с внешней средой определяется количеством щелочных катионов, способных к передвижению внутри стекла и выходу на поверхность. Если это действительно так, то при соответствующей концентрации щелочной составляющей следует ожидать резкого перелома в изменении гигроскопичности стекол как функции состава, так как с этого момента стекла начинают интенсивно взаимодействовать с внешней средой. Такой перелом в ходе кривых и на самом деле имеет место примерно с 6 - 8 мол. С дальнейшим увеличением содержания щелочного окисла увеличиваются размеры сплетений, все больше становится количество реакционноспособ-пых ионов натрия и гигроскопичность бурно нарастает. [1]
Процесс взаимодействия стекла с расплавленной солью носит принципиально иной характер. Если при взаимодействии стекла с раствором на границе раздела фаз существует равновесие между обменивающимися катионами, то в случае расплава этого равновесия не достигается. [2]
Образующиеся в процессе взаимодействия стекла с металлом химические соединения создают переходный слой с плавным изменением концентрации растворенных окислов металлов. [3]
Процесс выщелачивания характеризует механизм взаимодействия стекла с водой и кислотами, исключая плавиковую. [4]
Работа посвящена изучению процессов взаимодействия стекла с растворами и расплавами солей. При взаимодействии стекла с растворами солей определяющая роль принадлежит химическому процессу обмена ионов на поверхности стекла, что подтверждается характером кинетики взаимодействия, величинами коэффициентов диффузии и анергии активации. Полученные при поглощении катионов из растворов ряды селективности объясняются с позиций теории Дж. Процесс взаимодействия стекла с расплавленной солью носит чисто диффузионный характер, на границе раздела фаз ионообменное равновесие не устанавливается, а протекает процесс последовательного ионообменного замещения. [5]
Большую роль в процессе взаимодействия стекла с растворами электролитов играет обмен катионов между стеклом и раствором. [6]
Характерно также, что при взаимодействии стекла с агрессивными средами разрушение его поверхности оказывает незначительное влияние на его прочность, в то время как прочность тонких стеклянных волокон в аналогичных условиях существенно изменяется. [7]
Байерсдорферу [2], решающее значение при взаимодействии стекла с углеродом имеют содержание сульфата в стекле и парциальное давление водяных паров в атмосфере печи. [8]
Химические свойства стекол - понятие широкое, включающее взаимодействие стекол с различными газообразными, жидкими и твердыми веществами. Наиболее важными как в теоретическом, так и в практическом отношении являются исследования, освещающие воздействие водных растворов ( кислот, щелочей, солей) на стекла. Хотя изучение процессов химического разрушения стекол не позволяет непосредственно установить их структуру, тем не менее в сочетании с изучением физических свойств такие исследования чрезвычайно плодотворны и для этой цели. Примером тому могут служить известные работы по изучению процесса выщелачивания натриевоборосиликатных стекол. [9]
Таким образом, определяющим фактором для скорости взаимодействия стекла с расплавом является разница в радиусах обменивающихся ионов. [10]
В табл. 17 приведена качественная оценка интенсивности взаимодействия введенного стекла с компонентами исследованных композиций. [11]
В табл. 9 приведена качественная оценка интенсивности взаимодействия введенного бо-росиликатного стекла с компонентами исследованных композиций. Под интенсивностью взаимодействия подразумевается температура начала реакции и образования зародышей новой фазы, а также скорость роста кристаллов. [12]
 |
Зависимость открытой пористости. [13] |
Наиболее глубокие фазовые превращения, свидетельствующие о взаимодействии введенного стекла с твердым остатком системы полимер-силикат-окисел, имеют место в композициях типа ВА и ВТ. [14]
Если бы найденная из эксперимента величина Np характеризовала только взаимодействие стекла и радиации и не зависела от концентрации дефектов в стекле, то при воздействии одновременно двух видов радиации имела бы место не аддитивность параметров, характеризующих кинетику накопления центров окраски р и а, как это будет нами показано ниже, а аддитивность концентраций центров окраски. [15]
Страницы: 1 2 3 4