Взаимодействие - стекло
Cтраница 2
 |
Схема получения полированного стекла флсат-способсм. [16] |
Сущность электрохимического способа обработки поверхности стекла с использованием флоат-процесса заключается во взаимодействии стекла с металлическим расплавом, регулируемым электрическим полем. При этом одним полюсом является расплав металла или его солей, а другим - контактный или бесконтактный электрод. В результате электрохимической обработки происходит внедрение ионов металла в стекло на глубину 1 - 2 мкм и изменение его свойств. [17]
Еще в 1913 г. при изучении диффузии серебра в стекло [18] было установлено, что процесс взаимодействия стекла с расплавами солей электролитов подчиняется закону действующих масс. Некоторые сведения об ионообменных свойствах стекол в расплавах были получены при изучении их электролиза и диффузии некоторых ионов из расплавленных солей. Но лишь недавно, в конце 50 - х годов, явление обмена ионов между стеклом и расплавленными солями электролитов привлекло большое внимание исследователей. Это было связано с разработкой ионообменного метода упрочнения стекла. [18]
Сильная поляризация ионов РЬ2 и iSn2 вызывает другое интересное следствие, которое особенно отчетливо выражено во взаимодействиях стекла с металлическими поверхностями при их адгезии. Электронная плотность вокруг такого поляризованного иона распределена настолько асимметрично, что по одному направлению два электрона отталкиваются при меньшей плотности электронного облака, и ион в этом направлении становится похожим по структуре на РЬ4 ( с восемнадцатью внешними электронами), а по другому направлению электронная плотность возрастает и приближается к плотности, свойственной нейтральному атому свинца. [19]
Эта формула применима для непродолжительных экспериментов, в которых количество выщелоченного катиона пропорционально корню квадратному из времени взаимодействия стекла с раствором. [21]
Таким образом, проведенные исследования показали, что обмен ионов, скорость которого контролируется взаимодиффузией катионов, определяет взаимодействие стекла с расплавами солей электролитов и играет существенную роль при действии на стекло водных растворов. [22]
Немаловажным является и состав стекла, который может создавать дополнительные трудности в работе: а) повышение рабочего давления в результате взаимодействия стекла со смолой; б) нарушение разделения проб с небольшим содержанием аминокислот [96-97] вследствие так называемого пристеночного эффекта или связывания пробы со стенками стеклянной трубки. Что касается методов производства стекла, то его состав в настоящее время зависит от различных эмпирических факторов. Но поскольку из-за увеличения скорости буфера и сокращения времени анализа давление приближается к максимальному пределу, то нежелательные эффекты, отмеченные при более низких рабочих давлениях, не проявляются. В соответствии с вышеизложенным, для того чтобы уменьшить пристеночный эффект, в современных методах используются преимущественно колонки диаметром 0 9 см, а не колонки с меньшим внутренним диаметром. [23]
Скорость разрушения стекол и образования поверхностной кремнеземистой пленки в растворах кислот зависит не только от состава стекла, но и от температуры взаимодействия стекла с раствором, от термической обработки стекла [126], природы аниона действующей кислоты и других условий. Одним из основных факторов, обусловливающим скорость разрушения стекла, является концентрация ионов водорода в растворе. [24]
Процесс термообработки пенообразующих смесей сопровождается незначительным образованием газовой фазы до начала их спекания, что можно объяснить достижением вспениваемой массой вязкости, обеспечивающей капсуляцию частиц газообразователя, и образованием на ее поверхности газонепроницаемой пленки к началу реакций взаимодействия стекла с газообразователем. [25]
 |
Влияние содержания стекла в шлаке на прочность затвердевшего камня состава шлак-клинкер в возрасте 3 сут. [26] |
Влияние MgO на гидратационную активность стекловидных шлаков зависит от количества в них АЬОз: при содержании б % АЬОз и более 10 % MgO снижается гидратационная активность системы, а при содержании 10 - 15 % А12О3 скорость взаимодействия стекол с водой не изменяется, если в них растворено даже до 20 % MgO. С повышением количества Mg в стекле степень перехода AlIV - - AlVI возрастает. Окислы MnO, FeO и SO3 при содержании их в шлаках в повышенном количестве отрицательно влияют на гидратационную активность системы. [27]
Работа посвящена изучению процессов взаимодействия стекла с растворами и расплавами солей. При взаимодействии стекла с растворами солей определяющая роль принадлежит химическому процессу обмена ионов на поверхности стекла, что подтверждается характером кинетики взаимодействия, величинами коэффициентов диффузии и анергии активации. Полученные при поглощении катионов из растворов ряды селективности объясняются с позиций теории Дж. Процесс взаимодействия стекла с расплавленной солью носит чисто диффузионный характер, на границе раздела фаз ионообменное равновесие не устанавливается, а протекает процесс последовательного ионообменного замещения. [28]
Диффузия катионов в измененном слое представляет собой два встречных потока: М из стекла в раствор и MJ и Н из раствора в стекло. Скорость процесса взаимодействия стекла с раствором контролируется диффузией сквозь поверхностный слой. [29]
Процесс взаимодействия стекла с расплавленной солью носит принципиально иной характер. Если при взаимодействии стекла с раствором на границе раздела фаз существует равновесие между обменивающимися катионами, то в случае расплава этого равновесия не достигается. [30]
Страницы: 1 2 3 4