Cтраница 1
Взаимодействие стирола и бутадиена с хлороформом в присутствии соединений железа в метаноле ведет к частичному метанолизу образовавшегося аддукта. [1]
При взаимодействии стирола или его полимеров с дымящей азотной кислотой образуются мононитроароматические соединения. Эти соединения выделяют при пиролизе фенол, который обнаруживают в газовой фазе по индофенольной реакции. [2]
При взаимодействии стирола с ацетатом ртути образуется ртутно-органическое производное, которое выделяют из смеси на бумаге нисходящим способом в системе растворителей н-бутанол - вода - диэтиламин. [3]
При взаимодействии стирола с некоторыми органическими соединениями серы получаются продукты присоединения, не в соответствии с правилом Марковнико ва. [4]
При взаимодействии стирола с концентрированной серной кислотой появляется желтая окраска, интенсивность которой пропорциональна количеству стирола. [5]
При взаимодействии стирола с полиэфиром могут образоваться линейный полимер в результате присоединения стирола к концевым малеатным группам, сшитый привитой сополимер вследствие присоединения стирола к малеатным группам, расположенным вдоль цепи, и полистирол при гомополимеризации стирола. Продукт прививки стирола на полиэфир содержит смесь всех этих полимеров. [6]
Выделившуюся при взаимодействии стирола с ацетатом ртути уксусную кислоту титруют раствором щелочи. [7]
Особый интерес представляет взаимодействие стиролов и щелочных металлов с моноалкилдихлорсиланами ( CH3SiHCl2, C2H6SiHCl2), приводящее к силикациклопентанам с высокореакционной Si - Н - связью. При температурах же 50 - 60 образовывались исключительно полимерные продукты, что связано, вероятно, с протеканием в этих условиях реакции не только по Si - С1 -, но также и по Si - Н - связям. [8]
Метод основан на взаимодействии стирола с нитрующей смесью и образовании в щелочной среде окрашенного продукта реакции. Содержание стирола определяют по интенсивности желтой окраски, пользуясь стандартной шкалой. [9]
Метод основан на взаимодействии стирола с нитрующей смесью с образованием окрашенного продукта в щелочной среде. По интенсивности желтой окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание стирола. [10]
Хорошие выходы получаются при взаимодействии стирола с формальдегидом. Разветвленные а-олефины позволяют получить больший выход. [11]
Принс 1 получил 4-фекил-ж - диоксан взаимодействием стирола с формальдегидом в присутствии серной кислоты. [12]
Метод основан на фотометрическом определении окрашенного продукта взаимодействия стирола с концентрированной серной кислотой. [13]
Прннс получил 4-фекил - - - диоксан взаимодействием стирола с формальдегидом в присутствия серной кислоты. [14]
Фенил-ж-диоксан был впервые получен Принсом в 1919 г. при взаимодействии стирола с формальдегидом в присутствии серной кислоты, однако его строение было установлено только в 1930 г. Современная методика [8] заключается в слабом кипячении смеси формалина, конц. [15]