Cтраница 1
Взаимодействие ароматических углеводородов с галогенами сопровождается повышением интенсивности некоторых ароматических полос поглощения в инфракрасной области спектра. Предположено, что эти изменения интенсивности возникают в результате изменений в формах симметричных пульсационных колебаний кольца. Сообщалось [79], что аналогичные повышения частоты симметричного валентного колебания метильной группы сопровождают взаимодействие иода с полиметилбензолами. [1]
Взаимодействие ароматических углеводородов с ангидридами двухосновных кислот приводит к образованию кетокислот. [2]
![]() |
Сравнительная стойкость комплексов ароматических соединений. [3] |
Взаимодействие ароматических углеводородов с фтористым водородом [182] и хлористым водородом [43], а также с системами фтористый водород - трехфтористый бор [212], хлористый водород-хлористый алюминий [56], бромистый водород - бромистый алюминий [60] было также изучено при помощи количественных методов. Так как вероятна связь легкости замещения в ароматическом кольце с относительной основностью ароматических систем, то в таблицу включены для сравнения данные об относительных скоростях галоидирования. [4]
Взаимодействие ароматических углеводородов с ангидридами двухосновных кислот приводит к образованию кетокислот. [5]
![]() |
Сравнительная стойкость комплексов ароматических соединений. [6] |
Изучение взаимодействия ароматических углеводородов с хлористым водородом [43] и системой хлористый водород - хлористый алюминии [56] оказалось особенно полезным для понимания природы ароматических комплексов с электрофильными агентами. [7]
При взаимодействии ароматических углеводородов с ароматическими спиртами в присутствии А1С13 также можно получить производные дифенил - или трифенилметана. [8]
При взаимодействии ароматических углеводородов с пикриновой кислотой ( тринитрофенол) образуются окрашенные кристаллические комплексные соединения - пикраты. [9]
При взаимодействии ароматических углеводородов с ароматическими спиртами в присутствии А1С13 также можно получить производные дифенил - или трифенилметана. [10]
При взаимодействии ароматических углеводородов с альдегидами или кетонами) в основном образуется диарилметан ( или хлорметил-арен) ( гл. [11]
При взаимодействии ароматических углеводородов с галоген-цианами 84 85 и арилцианатамит в присутствии хлористого алюминия образуются нитрилы с хорошими выходами. [12]
Арилалкилкетоны, взаимодействие ароматических углеводородов с карбоно-выми кислотами, их ангидридами, галогенангидридами ( ацилирование по Фриделю - Крафтсу) 306 и ел. [13]
Арилалкилкетоны, взаимодействие ароматических углеводородов с карбоно-выми кислотами, их ангидридами, галогенангидридами ( ацилирование по Фриделю - Крафтсу) 306 и ел. [14]
Термодинамическая вероятность взаимодействия ароматических углеводородов с олефинами незначительно уменьшается при переходе от этилена к пропилену, а при дальнейшем увеличении числа С-атомов в олефине остается приблизительно постоянной. [15]