Взаимодействие - ароматические углеводород
Cтраница 4
Реакция ароматических углеводородов с моноолефинами в условиях кислотного катализа протекает исключительно в сторону присоединения алкильных групп к ароматическому кольцу. Напротив, в условиях основного катализа взаимодействие ароматических углеводородов с моноолефинами состоит в алкили-ровании боковых цепей. Таким образом, эта реакция отличается тем, что позволяет каталитическим путем наращивать ал-кильную группу в арилалкане. Для этого арилалканы должны обладать бензильным водородом. В качестве олефинов здесь могут быть использованы этилен, пропилен; в меньшей степени пригодны бутилены. Сопряженные диолефины, бутадиен или изопрен, дают арилалкилароматические углеводороды. [46]
Описанный ниже фотометрический метод определения малых концентраций очень прост и удобен в выполнении. Он основан на образовании окрашенного в коричневый цвет продукта взаимодействия ароматических углеводородов со смесью формальдегида с серной кислотой ( реакция А. [47]
Взаимодействие свободных галогенов ( хлора, брома, иода) с ароматическими углеводородами в зависимости от условий реакции может привести к образованию различных соединений. При нагревании в неполярных средах или при освещении смеси галогена и ароматического углеводорода происходит замещение на галоген водорода боковой цепи. При взаимодействии ароматических углеводородов с галогеном в присутствии кислот Льюиса ( А1С13, ZnCl3, FeBr3) при невысокой температуре происходит реакция электрофиль-ного замещения атома водорода в ядре на галоген. [48]
Взаимодействие свободных галогенов ( хлора, брома, иода) с ароматическими углеводородами в зависимости от условий реакции может привести к образованию различных соединений. При нагревании в неполярных средах или при освещении смеси галогена и ароматического углеводорода происходит замещение на галоген водорода боковой цепи. При взаимодействии ароматических углеводородов с галогеном в присутствии кислот Льюиса ( А1С13, ZnCl2, FeBr3) при невысокой температуре происходит реакция электрофиль-ного замещения атома водорода в ядре на галоген. [49]
 |
Зависимость содержа-ния кокса на катализаторе при крекинге от основности аромати-ческих углеводородов. [50] |
Кроме того, олефины интенсифицируют вторичные реакции в цикле присоединение - расщепление, имеющем важное значение для крекинга низкомолекулярных парафиновых углеводородов. При невысоких температурах олефины также участвуют в реакции алкилирования изопарафинов с образованием, углеводородов разветвленного строения. Аналогичная по характеру реакция протекает и при взаимодействии ароматических углеводородов с боковой олефиновой цепью с нафтеновыми и нафтено-ароматическими углеводородами. [51]
Образование твердых молекулярных соединений типа I приписывается некоторому остаточному притяжению молекул, возможно включающему оадельные части молекул. В этом случае необходимо наличие определенных групп в обеих молекулах, однако форма и размеры молекул А могут варьировать в сравнительно широких пределах. Этот тип включает твердые молекулярные соединения, получающиеся в результате взаимодействия ароматических углеводородов с некоторыми полинитросоединениями. Моно - - циклические, бициклические, трициклические и высшие полициклические ароматические углеводороды образуют твердые молекулярные соединения с такими полинитросоединениями, как пириновая кислота, тринитробен-зол и тринитрорезорцин. [52]
Страницы: 1 2 3 4