Взаимодействие - эфир
Cтраница 1
Взаимодействие эфиров и диалкиламидов гликольфосфористых кислот с а р-непредельными кетонами [7], в отличие от описанных ранее случаев, на первом: этапе реакции происходит, по-видимому, иначе. Электрофильность фосфора благодаря сильному сопряжению с О - R и ] Ш2 - группами уменьшена и оказывается меньше таковой у непредельного кетона. В силу этого реакция начинается атакой фосфорной компоненты на 3-углеродный атом кетона. [1]
Взаимодействие эфиров и амидов с водой протекает даже при нагревании, как правило, медленно, поскольку эти вещества проявляют незначительную карбонильную активность [ см. ( 282) ], а вода обладает лишь малой нуклеофильностью. В присутствии же сильных кислот или едких щелочей сложные эфиры и амиды при нагревании гидролизуются легко. [2]
 |
Полоса поглощения СН диэтилэфира ( первый обертон.| Полосы поглощения метанола в обертонной области спектра. [3] |
Взаимодействие эфиров с кислотами приводит к резкому ослаблению и смещению низкочастотных максимумов обертонных полос С - Н, что связано, очевидно, с изменением валентного состояния атома кислорода при образовании оксониевого соединения. [4]
Взаимодействие эфира ( 1.22, а) с фенил гидразином протекает не так гладко, как в случае гидразингидрата и метилгидразина. В зависимости от относительной конфигурации хиральных центров соединения ( 1.22, б, в) в одинаковых условиях получаются различные количества изоиндолов. [5]
Взаимодействие эфиров и амидов с водой протекает даже при нагревании, как правило, медленно, поскольку эти вещества проявляют незначительную карбонильную активность [ см. ( 282) ], а вода обладает лишь малой нуклеофильностью. В присутствии же сильных кислот или едких щелочей сложные эфиры и амиды при нагревании гидролизуются легко. [6]
Взаимодействие эфиров и амидов с водой протекает, как правило, медленно даже при нагревании, поскольку эти вещества проявляют незначительную карбонильную активность [ ср. В присутствии же сильных кислот или едких щелочей сложные эфиры и амиды при нагревании гидролизуются легко. [7]
Взаимодействие эфиров ортокислот ( ортомуравьиного и ортоугольного эфира) с магнийорганическйми соединениями приводит к получению альдегидов и кетонов. [8]
Взаимодействие эфиров ортокислот ( ортомуравьиного и ортоугольного эфира) с магнийорганическими соединениями приводит к получению альдегидов и кетонов. [9]
Взаимодействие эфиров ортокислот ( ортомуравьиного или ортоугольного эфира) с магнийорганическими соединениями приводит к получению альдегидов и кетонов. [10]
Взаимодействие эфиров р-кетокислот с реактивами Гриньяра протекает аномально. При 40 С очень многие магнийорганические соединения реагируют с ацетоуксусным эфиром сполна, как с енолом, однако при нагревании до 100 С ( после отгонки эфира) в реакцию вступает также и карбэтоксильная группа. [11]
Взаимодействие эфиров р-кетокислот с реактивами Гриньяра протекает аномально. При 40 С очень многие магнийорганические соединения реагируют с ацетоуксусным эфиром сполна, как с енолом, однако при нагревании до 100 С ( после отгонки эфира) в реакцию вступает также и карбэтоксильная группа. [12]
Взаимодействие эфиров тиосульфокислот с сухим газообразным аммиаком в безводной среде при комнатной температуре протекает, видимо, по тому же механизму. [13]
Взаимодействие перфтордибутилового эфира с пятифтористой сурьмой приводит к образованию фторуглеродов, которые в основном состоят из перфторбутана и перфторпропана. [14]
Взаимодействие перфтортетрагидрофурфурилалки-ловых эфиров с I приводит к образованию хлорангидридов фторированных кислот и фторхлоруглеродов, а реакция третичных перфторэфироаминов с I дает смесь изомерных фториминохлоридов. Реакция а-перфторалкилтетрагидрофуранов с II идет в направлении образования перфторкетонов. Приведены схемы образования продуктов реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4