Cтраница 2
Взаимодействие эфиров диэтилфосфинистой кислоты с галоидными ал-килами происходит при комнатной температуре. Выход продуктов почти количественный. Получающиеся продукты имеют вид белых игольчатых кристаллов, которые, будучи промыты сухим эфиром, являются аналитически чистыми. [16]
Взаимодействие эфиров галоидзамещенных кислот происходит также и с эфирами фенилфосфинистой23 и фенилтиофосфи-нистой 24 кислот. [17]
Взаимодействие эфиров акриловой кислоты с пиперидином и морфолином является реакцией второго порядка. Несмотря на то, что скорость ее не увеличивается от введения оснований, она уменьшается при добавлении кислоты пропорционально уменьшению концентрации свободного амина. [18]
Взаимодействие эфиров фосфоновой кислоты со спиртами и фенолами зависит от строения фосфоната. Трихлорметилфосфонаты npi: длительном нагревании алкилируют спирты и фенолы200, в то время как О О-диэтилэтилфосфонат или О О-диэтилацетилфосфонат i аналогичных условиях не обладают алкилирующей способностью. [19]
Взаимодействие эфиров тионфосфорной кислоты с нуклеофиль-ными реагентами, способными к образованию четвертичных оние-вых соединений, в ряде случаев идет с тион-тиольной изомеризацией фосфорсодержащего аниона. [20]
Взаимодействие эфиров N-хлоримидов карбоновых кислот с производными трехвалентного фосфора также представляет собой разновидность реакции окислительного иминирования. [21]
Проводят взаимодействие эфира с водой, причем сначала образуется оранжевый набухший осадок, который при кипячении с достаточно большим количеством воды дает прозрачный коллоидный раствор V Os. Спирт ( tmn 82 С) полностью удаляется при кипячении. [22]
Процесс взаимодействия эфиров трихлорметилфосфоновых кислот с металлом складывается из нескольких стадий, где первоначальным актом является хемосорбция. Считается, что процесс хемосорбции присадки на металле играет самостоятельную положительную роль, экранируя ювенильный металл при не слишком тяжелых режимах трения. Присутствие в молекуле эфира сильного электроноакцептора - трихлорметиль-ной группы - вызывает значительную поляризацию молекулы и некоторое ослабление связи С-О. Кроме того, эта связь ослабляется в результате хемосорбции эфира. [23]
Скорость взаимодействия эфиров карбоновых кислот и аминов во многих случаях повышается ташке с применением в качестве ацилирующих средств таких сложных эфиров, спиртовые остатки которых легко поддаются обмену. Швсйцеа [ 7251 рекомендует иснольаовать для этой цели цпанметплолые эфпрьт R - СО-О - СЩ-CN. Цианметиловые эфпры аминокислот с защищенными аминогруппами легко реагируют с эфирами аминокислот ужо при комнатной температуре и поэтому с успехом применяются при синтезе пептидов. [24]
Получают взаимодействием 4-хлорбензнлового эфира 1 2 4-трпазол - 1 -тио-уксусной кислоты с 2 4-дихлоранилином. [25]
Получают взаимодействием бутнлацетоуксусного эфира с этнлгуанп-днно. [26]
Получают взаимодействием бутилацетоуксусного эфира с этилгуаниди-ном. [27]
Получают взаимодействием бутилацетоуксусного эфира с диметилгуани-дином. [28]
Получают взаимодействием бутилацетоуксусного эфира с этилгуанидином. [29]
Получают взаимодействием бутилацетоуксусного эфира с диметилгуани-дином. [30]