Cтраница 3
Получают взаимодействием бутилацетоуксусного эфира с этилгуанидином. [31]
Получают взаимодействием эфиров бензоилкарбоновой кислоты с производными гидразина. [32]
При взаимодействии эфиров серной или алкилсульфокислот с аммиаком или аминами получаются, как и при реакции с алкилгалогенидами ( см. разд. [33]
При взаимодействии эфиров а-аминокислот, а также а-ами-нокетонов с азотистой кцслотой при низких температурах деза-минирование не происходит. Из а-положения, активированного; карбонильной группой, отщепляется протон и образуются а-дна -, зоэфиры или а-диазокетоны. [34]
При взаимодействии а-хлорметилового эфира с Li-адетоук-сусноэтиловым эфиром и Na-бензоилуксуснометиловым эфиром наряду с С-алкилированием идет О-алкилирование. [35]
При взаимодействии о-метоксифенилкротилового эфира с бромистым фенилмагнием выделены продукт кляйзеновской перегруппировки 2 - ( 1-метилаллил) - 6-метоксифенол ( 23 %), гваякол ( 67 %) и смесь изомерных бутенилбензолов. [36]
При взаимодействии о-метоксифенилкротилового эфира с бромистым фенилмагнием выделены продукт кляйзеновской перегруппировки 2 - ( 1-метилаллил) - б-метоксифенол ( 23 %), гваякол ( 67 %) и смесь изомерных бутенилбензолов. [37]
При взаимодействии дихлорметилфенилового эфира с фенолятом натрия в ацетоне образуется трифеноксиметан. [38]
При взаимодействии а-хлоралкиловых эфиров с дивинилаце-тиленом или винилизопропенилацетиленом образуются соответствующие у-хлорэфиры с винилацетиленовыми радикалами. [39]
При взаимодействиях эфиров а-аминокислот, а также а-амино-кетонов с азотистой кислотой при низких температурах дезамини-рование ле происходит. Из - положения, активированного карбонильной группой, отщепляется протон и образуются сс-диазоэфиры или а-дилзокетояы. [40]
При взаимодействии эфиров ароматических оксикислот с реактивами Гриньяра нередко имеют место реакции дегидратации. Отщепление воды происходит либо от двух молекул продукта реакции с образованием эфира, либо от одной молекулы с образованием олефина. [41]
При взаимодействии эфиров фенолкарбоновых кислот с галоид-агнийорганическими соединениями часто большую роль играет отщепление воды, причем, вместо третичных карбинольных групп легко образуются ненасыщенные боковые цепи. [42]
При взаимодействии эфиров ароматических оксикислот с реактивами Гриньяра нередко имеют место реакции дегидратации. Отщепление воды происходит либо от двух молекул продукта реакции с образованием эфира, либо от одной молекулы с образованием олефина. [43]
При взаимодействии эфиров карбинольных оснований трифенил-метановых красителей с магнийорганическими соединениями образуются красители. [44]
Напротив, взаимодействие эфиров аминокислот с диалкилхлорфосфатом [1430, 2407] или дифенилхлор-фосфатом [2040] приводит к образованию легко характеризуемых соединений; некоторые из них представляют собой кристаллические вещества. При гидрогенолизе бензиловых эфиров N-диэтилфосфорил - или N-диизопропилфосфориламинокислот получаются соответствующие N-диалкилфосфориламинокислоты [1430], а эфиры N-дифенилфосфориламинокислот в аналогичных условиях превращаются в эфиры N-фосфориламинокислот. [45]