Взаимодействие - метилольная группа
Cтраница 1
Взаимодействие метилольных групп должно привести к образованию эфирных связей формолитов. Изучение изменения состава формолитов смолистого экстракта в зависимости от продолжительности конденсации и количества вводимого формальдегида показало, что реакции метилольных групп в присутствии избытка формальдегида образуют преимущественно ацетальные группы. При увеличении мольного соотношения экстракт: формальдегид от 1: 2 до 1: 5 преимущественно увеличивается содержание ацеталь-ного кислорода по сравнению с содержанием кислорода в гидро-ксильных группах. [1]
Метод основан на взаимодействии метилольных групп с м-крезолом в присутствии n - толуолсульфокислоты с выделением на каждую метилоль-ную группу 1 моля воды, которую определяют титрованием реактивом Фишера. [2]
В кислой среде скорость взаимодействия метилольных групп между собой или с водородными атомами фенильных групп настолько возрастает по сравнению со скоростью присоединения альдегида к фенолу, что становится невозможным выделить отдельные мети-лольные производные промежуточных стадий поли-кондеисации. Установлено, однако, что и в кислой среде поликонденсация фенола и формальдегида протекает через стадию образования метилольных производных. [3]
Сшивание полимерных цепей является результатом взаимодействия метилольных групп смолы с подвижным атомом водорода при атоме азота вторичной аминогруппы и фрагментов анилина в боковых цепях эластомера. [4]
Отверждение резольных смол происходит в результате взаимодействия метилольных групп между собой и с легко замещаемыми атомами водорода в орто - и пара-положениях по отношению к фе-нольным гидроксилам. Эти реакции резко ускоряются при повышении температуры или при введении катализаторов ( кислот), Реакции отверждения сопровождаются выделением воды и некоторого количества формальдегида. В щелочной среде и в спиртовом растворе скорость реакций отверждения резольных смол уменьшается. [5]
Отверждение карбамидных смол осуществляется в резуль тате взаимодействия метилольных групп одной цепи с метилоль-ными группами или с водородом - NH-групп соседней цепи. [6]
Отверждение эпоксидных смол фенолоформальдегидными происходит в результате взаимодействия метилольных групп резола с гидр-оксильными группами эпоксидной смолы, а также взаимодействия фе-нольных групп резольных или ново-лачных смол с эпоксидными группами. [7]
Основной реакцией, происходящей при этерификации, является взаимодействие метилольных групп резола с бутанолом. При кислотном катализе эта реакция протекает довольно легко при температуре около 40 С. Наибольшей активностью в реакции этерификации обладают метилольные группы, расположенные в пара-положении. [8]
Отвердение эпоксидных смол может производиться фенолофор-мальдегидными смолами путем взаимодействия эпоксидных и метилольных групп эпоксидной и фенольной смол. Отвердение протекает в горячем состоянии при температуре 150 - 160 С. Для проведения этой реакции применяют смолу ЭД-6 и фенолоформальдегид-ную смолу марок ИФ или А. Смолы перед совмещением переводят в лаки, для чего их предварительно нагревают ( 80 - 90 С), затем растворяют в растворителях и совмещают. [9]
Прежде всего следует удалить воду, образовавшуюся при взаимодействии метилольных групп резольной смолы с бутанолом. Критерием окончания отгонки воды является образование прозрачного дистиллята и повышение температуры смолы до 120 С. При этой температуре отгоняется чистый бутанол. [10]
Кроме того, при использовании смол резольного типа происходит и взаимодействие метилольных групп со вторичными гидроксильными группами эпоксидных соединений. [11]
 |
Дериватограмма не.| Дериватограмма тер-мообработанной замазки арзамит-5. [12] |
Этот эндоэффект соответствует выделению воды, которая образуется в результате взаимодействия метилольных групп с водородом фе-нольного ядра или между собой. [13]
Скорость реакции метилольных групп между собой при любом рН среды меньше скорости реакции взаимодействия метилольной группы с незамещенными водородными атомами фенолов, находящимися в орто - и пара-положении. Разница скоростей этих реакций становится особенно заметной при взаимодействии метилольных производных фенола с незамещенным фенолом. [14]
Ввиду того что механизм образования феноло-формальдегид-ных смол трактуется как процесс, связанный с взаимодействием только метилольных групп, при котором фенольные гидроксилы остаются свободными, такое объяснение является более или менее вероятным. [15]
Страницы: 1 2 3