Cтраница 3
Меламиноформальдегидные смолы являются по существу полиаминами, содержащими триазинный цикл, и получаются конденсацией меламина ( или какого-либо его производного) с формальдегидом в кислом или щелочном растворе. Сначала образуются метилольные производные, причем в зависимости от количества формальдегида могут получаться соединения от моно - до гексаметилолмеламина. Затем происходит дальнейшая конденсация в результате взаимодействия метилольных групп с аминогруппами других молекул меламина, а частично - в результате реакции между метилольными группами с образованием эфирных связей. [31]
Исследовано изменение вязкости при образовании анилино-формальдегидных смол [94], изучена конденсация р1 - нафтола с альдегидами [95], получены ацетиленфенольные смолы ( мол. В связи с исследованием фенолуротропиновых смол изучен [97] распад уротропина и его производных. Котэн, Касс и Ловин [98] показали, что в системе поливинилформаль - фенольная смола, желати-низация происходит за счет взаимодействия метилольных групп со спиртовыми гидроксилами. [32]
Замыкание кольца в opmo - положение при циклизации оксизамещенных фенетиламинов может быть объяснено как пространственными факторами, так и активацией ароматического ядра гидроксильной группой, которая ориентирует циклизацию и в пара - и в opmo - положения. Нужно также принять во внимание, что в этом случае ход реакции, возможно, отличается от описанного выше ( стр. Другой правдоподобный механизм, объясняющий конденсацию оксизамещенных фенетиламинов, состоит в первоначальной конденсации альдегида с ароматическим ядром ( а не с аминогруппой) с последующим внутримолекулярным, взаимодействием метилольной группы и аминогруппы. Известны процессы конденсации альдегидов с фенолами как в о / то -, Так и в пара-положения к оксигруппе. [33]
Нами была изучена резол ьная смола на основе фенола, ал кил и-рованного ненасыщенным соединением14, содержащая метилольные группы и метиленэфирные связи между фенольными кольцами. Процесс отверждения смолы изучался спектроскопически. При нагревании до 150 С полоса 1012 см-1 практически исчезает, уменьшается полоса валентных колебаний гидроксильной группы 3200 - 3600 слГ1, а интенсивность полосы 1050 слГ1 увеличивается. Эти изменения можно объяснить взаимодействием метилольных групп с образованием метиленэфир-ных связей; связи эти исчезают при нагревании смолы до 220 С. [34]
Для защиты нитей при переработке на них наносится защитный слой крахмала и желатины. В качестве защитного слоя при шлихтовании нитей более перспективно использование ( со) полимеров АА, которое позволяет значительно сократить объемы дефицитных пищевых продуктов - крахмала и желатины. Для шлихтования нитей используются и сополимеры АА с винилацетатом ( 0 % ав 0 82), при этом можно использовать некондиционные ПАА и сополимеры АА с низкими значениями ММ. Высокомолекулярные ( со) поли-меры АА используются в качестве аппретивов для тканей, при этом особенно хорошие результаты получены для метилольных производных АА. При взаимодействии метилольных групп макромолекул сополимеров АА с гидроксильными группами целлюлозы образуется особая сетчатая структура композиционного материала, придающая аппретированному волокну упругость и несминаемость. Сульфомети-лированный ПАА, сополимеры АА с этиленсульфокислотой и стирол-сульфокислотой успешно применяются для придания тканям антистатических свойств и для повышения их огнестойкости, а также для уменьшения загрязняемости. Экспериментально было показано, что при переходе от ПАА к статистическим сополимерам АА со стирол-сульфокислотой резко изменяется ( на четыре и пять и более порядков в сторону уменьшения) поверхностное сопротивление, в меньшей степени - объемное сопротивление волокон и пленок. [35]