Химическое взаимодействие - полимер
Cтраница 1
 |
Гидролиз волокон из ров и энергии химической связи в аморфного полиэтилентерефталата в цепи - при превышении первой. [1] |
Химическое взаимодействие полимеров с кислородом лежит основе реакций окисления и окислительного разрушения органических полимеров. [2]
 |
Зависимость сопротивления расслаиванию в системе эластомер - металлическая фольга от температуры термообработки образцов. [3] |
О возможности химического взаимодействия полимеров с металлами неоднократно упоминалось выше. Рассмотрим этот вопрос более подробно. Между атомами металла и углеводородами в системе адгезив - субстрат могут образовываться химические связи. Например, между углеводородом и металлом может возникнуть ковалентная связь. [4]
В тех случаях, когда возможно химическое взаимодействие полимера с матрицей или же необходимо провести препарирование в отсутствие следов влаги, готовят суспензию полимера в иммерсионной жидкости. Обычные иммерсионные жидкости поглощают ИК-излучение, и поэтому в отличие от галогенидов лочных металлов они применяются для работ лишь в ограниченной области спектра. Так, в спектре парафинового масла, используемого чаще всего в качестве иммерсионной жидкости, есть полосы сильного поглощения СН3 - и СН2 - групп при 2900, 1470, 1380 и 725 см-1. Эти полосы накладываются на полосы поглощения образца; компенсировать их можно лишь частично с помощью кюветы сравнения, поэтому при исследованиях в этих областях спектра часто используют в качестве иммерсионных сред галоген-углеводороды. На рис. 4.5 показаны спектры парафинового масла и некоторых галогенуглеводородов. Если работать с гексахлор-бутадиеном, то в большинстве случаев удается достичь более быстрого и качественного смачивания образца. Четырехфтористый углерод и хлортрифторэтилен в свою очередь менее летучи. [5]
Установлено, что как физическое, так и химическое взаимодействие полимера с поверхностью частиц наполнителя играет важную роль в усилении. Однако вопрос о вкладе каждого механизма в усиление различных систем еще не может считаться решенным. Краусс [459] подробно рассмотрел, различные аспекты взаимодействия между эластомерами и усиливающими наполнителями, в частности вопрос о влиянии химических свойств поверхности сажевых частиц на усиление каучуков. [6]
Характерно, что образование геля является в основном результатом химического взаимодействия полимера с частицами наполнителя, обусловливающего максимальную прочность адгезионных связей. Адсорбция молекул каучука на частицах сажи еще не приводит к возникновению саже-каучукового геля. [7]
Использование в технологиях полимерного воздействия сшитых полимеров предусматривает их образование в пласте в результате химического взаимодействия полимера и сшивающего агента. Более эффективна технология закачивания в пласт раствора полимера с небольшим количеством дисперсии глинистых гель-частиц, в которых сшивка проводится в процессе их получения, а водоизолирующий эффект в пласте проявляется в виде набухания полимера в растворителе определенной минерализации. [8]
Стабилизация полимеров дисперсными металлами, обладающими активной свежеобразованной в полимерной среде поверхностью, возможна за счет как химического взаимодействия полимера с металлами, так и термоокислительной стабилизации вследствие существенной разницы между скоростями окисления металла и полимера кислородом, диффундирующим в объем композиционного материала. [9]
Таким образом, скорость разрушения напряженных резин при небольших напряжениях, характерных для эксплуатации, в первую очередь определяется возможностью химического взаимодействия полимера с озоном. Кроме этого, однако, на сопротивление озонному растрескиванию оказывает влияние физическая структура полимера - способность к молекулярной ориентации и подвижность макромолекул. В основу классификации резин по их сопротивлению растрескиванию в среде озона положены максимальные концентрации озона, которые при 20 % - ной статической деформации растяжения резина выдерживает без растрескивания при 25 3 С в течение определенного времени. [10]
 |
Краевой угол 0 смачивания на границе между клеем ( 1 и подложкой ( 2. [11] |
Истинная смачиваемость поверхности ПМ клеем может быть искажена наличием на ней различных загрязнений; низкомолекулярных соединений, выполняющих функцию вспомогательных веществ при обработке или мигрирующих из объема на поверхность; продуктов химического взаимодействия полимера с окружающей средой, которые имеют более низкую или, наоборот, более высокую поверхностную энергию, чем чистый ПМ. [12]
Особую опасность при эксплуатации термопластичных полимеров представляют агрессивные среды, вызывающие не только набухание, но и химические реакции в полимере. Химическое взаимодействие полимеров с агрессивными средами, приводящие к изменению молекулярной структуры полимеров, определяются их химической природой и аналогичны реакциям их низкомолекулярных аналогов. [14]
При действии раствора поверхность политетрафторэтилена темнеет. Происходит химическое взаимодействие полимера с натрием с образованием сопряженных и несопряженных двойных связей в цепи полимера, а также групп ОН, СО, СН2 и СНз. Появление этих групп связано, очевидно, со взаимодействием активированных дегалогенированных молекул полимера с нафталином и тетрагидро-фураном. Модифицированный слой полимера имеет толщину несколько микронов. Длительность обработки пленки при комнатной температуре составляет от 2 - 3 с до 15 мин. После обработки поверхность пленки должна быть промыта ацетоном для удаления органических веществ, водой - для удаления солей и высушена. [15]
Страницы: 1 2 3