Химическое взаимодействие - полимер
Cтраница 2
Кроме перечисленных основных видов износа инструмента при резании ВКПМ могут быть и такие виды износа, как химический или электроэрозионный. Предпосылкой химического износа является возможность химического взаимодействия полимера с металлом в мономолекулярном слое на границе раздела. Электроэрозионный износ возможен потому, что в процессе резания ВКПМ возникает трибоэлектричество. Причина появления трибоэлектричества - мгновенно возникающие и исчезающие при резании фрикционные связи, которые являются очагами перехода электронов с ювенильных поверхностей инструментального материала в полимер и ионов полимера в инструментальный материал. [16]
Если в качестве критерия эффективности агрессивного воздействия пользоваться так называемым порогом концентрации Рс, то значение Рс увеличивается, если тр уменьшается с ростом а, и уменьшается, если Тр растет с увеличением а. Существенную роль при этом играет скорость химического взаимодействия полимера со средой. [17]
По механизму процесса для органических замазок характерна химическая коррозия. Все виды коррозионного разрушения связаны с химическим взаимодействием полимера или его составных частей с агрессивной средой за исключением коррозионного растрескивания. Все жидкости, даже такие, которые при обычных условиях не вызывают заметного набухания и изменения прочностных свойств при действии нагрузки, как правило, снижают прочность и изменяют характер разрушения полимеров. [18]
Рассмотрим разрушение полимера в области сравнительно больших концентраций при независимом от концентраций характере химического взаимодействия. В этом случае выполняется соотношение та K3Cns и скорость практически определяется только химическим взаимодействием полимера с агрессивной средой. [19]
Увеличение прочности полимерного материала, находящегося под воздействием агрессивных сред, наряду с обычными приемами достигается выбором полимера, стойкого к воздействию агрессивных сред в силу своего химического строения. Если это затруднительно, то в композицию добавляют вещества, ингибирую-щие процесс химического взаимодействия полимера с агрессивным реагентом. Существенное увеличение механической прочности при воздействии агрессивных сред достигается также путем ослабления факторов, ускоряющих взаимодействие полимера с агрессивным реагентом. К числу таких приемов следует отнести предотвращение фотосенсибилизирующего действия ингредиентов и устранение вредного влияния сильных поглотителей света. [20]
При термоокислительной деструкции фосфорсодержащего полиэфира, наполненного стекловолокном [105], не обнаружено изменения состава газообразных, жидких и твердых продуктов разложения по сравнению с ненаполненным сшитым полиэфиром. Можно полагать, что это объясняется незначительной удельной поверхностью армирующего наполнителя и малым вкладом химического взаимодействия полимера с поверхностью стекловолокна в процессы, протекающие на границе раздела фаз. [21]
 |
Зависимость долговечности резин из СКВ ( а, СКН-18 ( б и СКС-30 ( в от напряжения при различной концентрации озона ( в объемн. %. [22] |
При установлении температурной зависимости любого процесса наиболее интересным является определение энергии активации ( U), величина которой во многих случаях позволяет судить о механизме процесса. Анализ экспериментальных данных показывает, что при таких определениях следует учитывать сложный характер коррозионного растрескивания, представляющего собой физический процесс разрастания трещин в результате сорбционного или химического взаимодействия полимера с агрессивной средой. [23]
 |
Микрофотографии растущих поверхностных трещин образцов ПММА в метаноле при постоянном растягивающем напряжении ( увеличение Х12. [24] |
Жидкость, проникая в поверхностные микродефекты, значительно активизирует процесс разрушения. При ослаблении межмолекулярных связей в перенапряженных участках поверхностных микродефектов образцов усиливаются набухание и растворение полимера, что приводит к росту микродефектов и разрушению напряженного образца. Механические напряжения активизируют химическое взаимодействие полимера со средой. [25]
 |
Зависимость долговечности вулка. [26] |
Параллельность прямых Igt-IgC вытекает также из ранее установленной независимости угла наклона прямых lg т - lg a от концентрации агрессивного вещества. Это подтверждает предположение, что в данной области концентраций процесс собственно статической усталости не играет роли. Так как механизм процесса разрушения не меняется, то его энергия активации, характеризующая в данном случае химическое взаимодействие полимера со средой, не зависит от С. [27]
В первом случае взаимодействие обоих компонентов происходит в процессе горячего отверждения. Лучшей совместимостью с другими пленкообразующими веществами обладают низкомолекулярные полиорганосилоксаны с высоким содержанием гидроксильных групп. В качестве модификатора используют высыхающие и невысыхающие алкидные смолы, мочевино - и меламиноформальдегид-ные смолы, низкомолекулярные эпоксидные смолы, эфиры целлюлозы и другие пленкообразующие вещества с реакционноспособ-ными группами. Химическое взаимодействие кремнийорганического полимера и модификатора обеспечивает создание более прочной и равномерной связи между макромолекулами. [28]
Химическая активность наполнителя в значительной степени зависит от условий формирования наполненной системы. Так, наполненные системы, полученные полимеризацией ( или поликонденсацией) мономеров или олигомеров в присутствии дисперсных наполнителей [41, 81], как правило, существенно отличаются большим вкладом химического взаимодействия в весь спектр взаимодействий полимера с наполнителем по сравнению с наполненными системами, полученными традиционным смешением в растворе или расплаве полимера. Кроме того, на химическую активность наполнителей существенное влияние оказывают температурные условия смешения наполнителя с полимером. При повышении температуры возможность химического взаимодействия полимеров с наполнителем возрастает независимо от метода получения наполненной системы. При этом следут отметить, что при повышении температуры ( до 500 - 600 К) резко возрастает гидролитическая активность наполнителей, содержащих на поверхности воду, связанную сорб-ционными силами различной природы. [29]
Это исключительно ярко проявляется для смесей, включающих неустойчивые к деструкции полимеры, например, полимеры винилхлорида. Среди факторов, оказывающих влияние на термоустойчивость поливи-нилхлорида ( ПВХ) в смеси, в первую очередь рассматривается химическая природа второго полимера - наличие в нем тех или иных функциональных групп, влияющих на термическую стабильность ПВХ и склонность к образованию в процессе совместной деструкции продуктов, способных оказать влияние на скорость де-гидрохлорирования ПВХ. Однако если исходить из того, что скорость превращения звеньев ВХ при взаимодействии с функциональными группами других полимеров или низкомолекулярными продуктами их деструкции будет как минимум определяться взаимной доступностью, то в кинетике деструкции смесей найдут отражение факторы, на нее влияющие - фазовая структура смеси и все, что ее определяет ( взаиморастворимость полимеров, присутствие и термодинамическое качество растворителя, способ и темпе-ратурно-временные условия совмещения полимеров), надмолекулярное строение полимерных фаз, морфология образцов. Изменение термоустойчивости смесевых материалов при этом обусловлено не только и не столько химическим взаимодействием полимеров, сколько формирующимся физическим состоянием материала и в значительной степени определяется предысторией его получения. Смесевые композиции представляют собой, как правило, гетерогенные структуры с достаточно сложной фазовой структурой и развитой поверхностью раздела. Именно в межфазных областях, неравновесных как по составу, так и по конформационно-му состоянию цепей, происходит значительное изменение реакционной способности макромолекул. [30]
Страницы: 1 2 3