Синтез - циклопропан
Cтраница 1
Синтез циклопропана, осуществленный Фрейндом [33], оказался более плодотворным в смысле определения общих путей получения циклических соединений. Однако и он не может считаться вполне приемлемым универсальным методом, так как не обеспечивает удовлетворительного выхода индивидуальных циклических продуктов. [1]
Двустадий-ный синтез циклопропанов путем присоединения дигалокарбена и восстановления предпочитают присоединению метилена, поскольку в этом случае не оэразуется продуктов внедрения. Однако этот метод может оказаться хуже, чем каталитические реакции ( СиС12, ZnX2, R2A1X) диазометана с олефинами ( ср. [2]
Для синтеза циклопропанов важное значение имеют пиразолины. [3]
Подобно синтезу циклопропанов [187, 188], присоединение карбенов к С М - связи иминов приводит к соответствующим зтилениминам. [4]
Основным методом синтеза циклопропана, который теперь готовится в промышленных масштабах как наркотическое средство, является метод Густавсона, описанный в предыдущей главе. В качестве исходного продукта применяется 1 3-днхлорпропан. [5]
В большинстве методов синтеза циклопропанов, формально описываемых как присоединение карбена, на самом деле в реакции с непредельным субстратом участвует не карбен, как таковой, а какой-либо реагент, который выступает в роли переносчика карбена. [6]
В большинстве методов синтеза циклопропанов, формально описываемых как присоединение карбена, на самом деле в реакции с непредельным Субстратом участвует не карбен, как таковой, а какой-либо реагент, который выступает в роли переносчика карбена. [7]
В большинстве методов синтеза циклопропанов, формально описыва - емых как присоединение карбена, на самом деле в рсакпии с непредельным дгбстратом участвует не карбен, как таковой, а какой-либо реагент, который выступает в роли переносчика карбена. [8]
Применение сульфидов в синтезе циклопропанов не ограничивается реакциями с активированными двойными связями. [9]
Каталитическое разложение пиразолинов ( синтез циклопропанов по Кижнеру) хорошо изучено. [10]
 |
Энергетическая диаграмма реакции присоединения синглетного ( а и триплетного ( б карбена к олефину. [11] |
Большим достоинством карбенового метода синтеза циклопропанов является то, что в ряде случаев можно заранее предсказать стереохимию синтезируемого циклопропана. Присоединение синглетных карбенов к олефипам является ш / с-стереоспе-цифичным. [12]
Попытки разработать новый метод синтеза циклопропанов реакцией оле-финов с акцепторными заместителями с комплексом диметилсульфонийме-тилида с солями одновалентной меди были мало удачны. [13]
Выше мы рассмотрели способы синтеза циклопропанов путем элиминирования азота из пиразолинов, которые получают обычно при реакции диазосоединений с непредельными соединениями в отсутствие катализаторов. [14]
Межфазный метод успешно использован для синтеза циклопропанов из ацеталей акролеина и подобных соединений, где многие другие более традиционные методы не приводили к успеху. [15]
Страницы: 1 2 3 4