Синтез - циклопропан
Cтраница 2
Эта реакция является общим методом синтеза циклопропанов. [16]
Эта реакция представляет собой метод синтеза циклопропанов по Кижнеру. [17]
Эта реакция является одним из методов синтеза циклопропанов ( см. разд. [18]
По этой методике было проведено 77 опытов синтеза циклопропана, в результате которых было получено 8125 г циклопропана. [19]
Можно было бы привести еще ряд примеров удачных синтезов циклопропанов и циклобутанов, в которых использованы самые разные из уже известных нам методов создания связи С-С. Однако разработаны несравненно более эффективные и общие пути построения малых циклов, основанные на совершенно других принципах, о которых мы скажем в разд. [20]
Можно было бы привести еще ряд примеров удачных синтезов циклопропанов и циклобутанов, в которых использованы самые разные из уже известных нам методов создания связи С-С. [21]
Можно было бы привести еще рад примеров удачных синтезов циклопропанов и циклобутанов, в которых использованы самые разные из уже известных нам методов создания связи С-С. Однако разработаны несравненно более эффективные и общие пути построения малых циклов, основанные на совершенно других принципах, о которых мы скажем в разд. [22]
Можно привести еще ряд примеров более или менее удачных синтезов циклопропанов и циклобутанов, в которых использованы уже знакомые нам методы создания углерод-углеродной связи. Однако несравненно более эффективные пути построения малых циклов основаны сейчас на совершенно иных принципах, о которых мы скажем далее. [23]
К двум наиболее важным реакциям цинкорганических соединений относятся синтез циклопропанов по Симмонсу-Смиту и реакция Реформатского. В обеих этих реакциях цинкорганическое соединение получают в растворе, куда уже заранее добавлен второй реагент. [24]
Циклоприсоединенио играет также очень важную роль как метод синтеза циклопропанов. [25]
Наиболее важное синтетическое применение карбеповЫе интермедиа находят в синтезе циклопропанов. Большинство общих методов генерирования карбенов ( см, табл. 8 2) приводит к образованию цикло-прояанов-если карбеы образуется в присутствии олефыиа. [26]
Легкая доступность акцепторов для реакции Михаэля делает илидный путь синтеза циклопропанов очень привлекательным. При этом очень стабильные илиды, например R2SC ( CN) 2, совсем не реагируют. [27]
 |
Примеры синтеза 1 2 3-трехзамещенных прэпанов. [28] |
Таким образом, описанные выше реакции являются частным случаем синтеза циклопропанов взаимодействием непредельных соединений, активированных электроноакцепторными заместителями с соединениями, содержащими галоген в а-положении к электроноакцепторной группе в присутствии щелочных агентов. [29]
Наиболее важное синтетическое применение карбеповЫе интерме диаты находят в синтезе циклопропанов. [30]
Страницы: 1 2 3 4