Cтраница 1
Синтез эфиров осуществлялся путем этерификации соответствующих кислот и спиртов в присутствии 0 3 % катализатора окиси цинка с 5 % - ным избытком кислот против стехиометрического соотношения. Катализатор и полученного этерификата удалялся обработкой последнего 3 % - ным раствором H2SO4 с последующей промывкой водой, а избыток кислот путем отгона их под вакуумом. [1]
Синтез эфиров дает много ярких примеров промышленного внедрения методов катализа ионитами и убедительно подчеркивает его несомненные преимущества перед классическим гомогенным катализом. [2]
Синтезы эфиров о-титанавой кислоты проводились в условиях, исключающих доступ - влаги воздуха. [3]
Синтез эфиров из хлорангидридов кислот и до сих пор осуще-ставляют периодическим способом в реакторе с мешалкой, снабженном охлаждающими или нагревающими устройствами. Непрерывный процесс возможен в каскаде реакторов с мешалками, а иногда в трубчатых аппаратах. [4]
Синтез эфиров акриловой и метакриловой кислот путем конденсации хлоругольного эфира с этиленом и пропиленом в присутствии катализатора, Отч. [5]
Синтез эфиров пептида метионина из изопропилового эфира метионина под действием кристаллического химотрипсина [ 514а ] или гомогенатов печени [5146] является аналогичным процессом, повидимому, связанным с эстераз-ной активностью используемого фермента. [6]
Синтезы эфиров по Вюгьямсону осуществимы также и с гетероциклический соединениями. [7]
Синтез эфиров осуществлялся, путем этерификации соответствующих кислот и спиртов в присутствии 0 3 % катализатора окиси цинка с 5 % - ным избытком кислот против стехиометрического соотношения. [8]
Синтез эфиров феитиазинкарба-миновой-2 - кислоты. [9]
Синтез винилнонилавого эфира проводят в автоклаве. В него загружают 144 25 г онилового спирта и 12 г порошкообразного КОН. Затем дается ацетилен ( давление 13-патм нри 140 - - 160), автоклав приводится во вращение и нагревается. В интервале 160 - 180 идет наиболее быстрое присоединение ацетилена. [10]
Синтез эфиров феитиазинкарба-миновой-2 - кислоты. [11]
Синтез эфиров диалкилфосфинистых кислот проводится следующим образом: раствор магнийорганического соединения, взятого в небольшом избытке, прибавляют постепенно при температуре - 60 к перемешиваемой смеси алкилдихлорфосфита и двух молей пиридина. По окончании реакции осадок отфильтровывают и промывают петролейным эфиром, фосфи-нистый эфир выделяют перегонкой. При использовании 8-оксихинолина синтез проводят аналогично и по окончании реакции добавляют 1 моль 8-оксихинолина в бензоле. Все операции проводятся в атмосфере азота. В табл. 1 указаны выходы и константы полученных соединений. [12]
Синтезы эфиров карбоновых кислот ведут в более жестких условиях, чем реакции гидролиза или гидратации на ионитах; как правило, температура реакции превышает 100 С. Однако при правильном выборе катионита он сохраняет свою каталитическую активность длительное время. Более термостойкий катионит КУ-2 в очень жестких условиях парофазной этерификации муравьиной кислоты этанолом145, выполнявшейся при 200 С, быстро снижал свою активность и гидратируемость. Такой режим противопоказан для обычных сульфокатионитов. [13]
Синтез эфиров N-защищенных дипептидов также протекает без рацемизации. [14]
Синтез эфиров а-цианакриловой кислоты может быть осуществлен различными методами. [15]