Синтез - эфир
Cтраница 2
Синтез эфиров серной кислоты ( реакцию сульфатирования) можно осуществлять исходя из спиртов или олефинов, причем оба метода имеют важное практическое значение. [16]
Синтез эфиров акриловой кислоты, Отч. [17]
Синтез эфиров N-защищенных дипептидов также протекает без рацемизации. [18]
Поэтому синтез эфиров, содержащих фторированные группы, является одним из методов синтеза жидкостей с более широким температурным интервалом жидкого состояния, чем у перфтор-углеводородов. Окислительная стабильность и устойчивость к воспламенению должны зависеть от структуры и степени фторирования получающихся эфиров. [19]
Для синтеза а-фторалкнловых эфиров этот метод является основным, так как попытка получить а-фторэфиры методом Анри не привела к желаемым результатам. [20]
Для синтеза а-фторалкиловых эфиров этот метод является основным [81], так как попытка получить а-фторэфиры методом Анри - Литтершайда не привела к желаемым результатам. [21]
Для синтеза эфиров метилфосфоновой кислоты в качестве алкилируч ющего средства используют йодистый метил. [22]
Для синтеза эфиров метнлфосфоновой кислоты в качестве алкялируч ющего средства используют йодистый метил. [23]
 |
Схема реакционного узла для непрерывной этерификации спиртов ангидридами кислот. [24] |
При синтезе эфиров из хлоран-гидридов кислот условия процесса отличаются от используемых при получении неполных и полных эфиров. Кроме уже отмеченного ранее влияния температуры повышению селективности процесса в том или ином направлении способствуют определенное соотношение реагентов и порядок их загрузки. При получении неполных эфиров [ C1COQR, РОС1 ( СЩ) 2 ] к хлорангидриду постепенно добавляют стехиометрическое количество спирта, а при синтезе полных эфиров к избытку спирта добавляют хлорангидрид. [25]
При синтезе эфиров аминоацилоксикислот ( 9) применяли такие аминозащитные группы ( - Х), которые могут быть селективно удалены обработкой кислотными реагентами, например грег-бутилоксикарбонильную [802], формильную [802], бензил-оксикарбонильную [802, 2091], тритильную [802] и нитрозогруппы [17796], а также фталильную группировку [2091], которая избирательно отщепляется гидразинолизом. [26]
 |
Константы равновесия Кр реакции олефинов с метанолом Температура, К Метилизопропиловый эфир Метил-тргт-бутиловый эфир. [27] |
При синтезе метшмиряя-бутилового эфира в зависимости от условий проведения процесса могут протекать побочные реакции, например образование диметилового эфира, димеризация и гидратация изобутилена. [28]
При синтезе а-хлорэтилбутилового эфира соблюдаются все предосторожности, указанные ранее М. Ф. Шостаковским и А. [29]
При синтезе эфиров аминоацилоксикислот ( 9) применяли такие аминозащитные группы ( - Х), которые могут быть селективно удалены обработкой кислотными реагентами, например грет-бутилоксикарбонильную [802], формильную [802], бензил-оксикарбонильную [802, 2091], тритильную [802] и нитрозогруппы [17796], а также фталильную группировку [2091], которая избирательно отщепляется гидразинолизом. [30]
Страницы: 1 2 3 4