Cтраница 3
При синтезе оксалилкарбоновых эфиров и а-формилкарбоновых эфиров ( а-оксиметиленкарбоновых эфиров) прибавляют смесь 0 5 моля эфира щавелевой или муравьиной кислоты и 0 5 моля эфира карбоновой кислоты и оставляют на ночь при комнатной температуре. [31]
При синтезе эфира бромуксусной кислоты - бромирование уксусной кислоты ведется по, так называемому, способу Гелл я - Фольгарда - Зелинского, в присутствии красного фосфора. [32]
В случае синтеза эфиров из малолетучих спиртов и кислот дефлегмирующая колонка 3 не нужна и ее заменяют простейшим каплеотбойником. При получении тем же способом легколетучих эфиров в реакторе накапливается не эфир, а вода. Конденсат после холодильника / в этом случае может быть гомогенным, и тогда надобность в сепараторе 2 отпадает. Часть конденсата возвращают на орошение дефлегмирующей колонки, а остальное количество направляют на переработку. [33]
В случае синтеза эфиров, когда смолы выполняют функцию катализатора реакции алкилирования, об их эффективности трудно судить только по значению обменной емкости. Поэтому в технические условия для катализаторов синтеза эфиров дополнительно введен показатель активность, определяемый по реакции дегидратации третбутанола. Однако он является косвенным и не отражает реальных каталитических свойств смол в реакции образования эфиров. [34]
Поскольку реакции синтеза эфира и его разложения являются равновесными [59, 60], непрерывный вывод продуктов реакции имеет важное значение. Смесь углеводородов, содержащих изобутилен, смешивается с метанолом и подается в среднюю часть колонны-реактора. С верха этого реактора отбирается фракция непрореагировавших углеводородов, снизу - продукт реакции - эфир, который направляется в следующую колонну-реактор для разложения. [35]
Укажите способ синтеза эфира C-HjjOCHg, применяя в качестве одного из исходных соединений диметилсульфат. [36]
Применяемые методы синтеза эфиров ортотитановой кислоты основаны на замещении атомов хлора в Т1С14 алкокси ( арилокси) - группами и на замещении в тетраалкоксидах титана одних алкокси-групп другими или же арилоксигруппами. [37]
В процессе синтеза эфиров арилоксиалкилкарбоновых кислот, получаемых конденсацией в среде растворителей [1], образуются двойные или тройные смеси растворителей с остаточными фенолами на стадии отгонки последних из эфиров. [38]
Применяемые методы синтеза эфиров ортотитановой кислоты основаны на замещении атомов хлора в TiCl4 алкокси ( арилокси) - группами и на замещении в тетраалкоксидах титана одних алкокси-групп другими или же арилоксигруппами. [39]
Общая методика синтеза га-бромфенациловых эфиров кар боковых кислот приведена ниже. [40]
Очевидно, что синтез эфиров и сопутствующих ему побочных реакций связан с различной способностью к дегидрированию, которую проявляют исходные спирты. Выход сложных эфиров при участии метилового спирта значительно выше, чем с другими спиртами, так как побочные реакции играют меньшую роль. [41]
Другим примером является синтез 4-хлорбутилметилового эфира нагреванием в течение 30 час. [42]
Первой стадией является синтез алкилацетоуксусного эфира взаимодействием натрийацетоуксусного эфира с соответствующим алкилгалогенидом. Эту реакцию чаще всего проводят в абсолютном спирте при более или менее продолжительном нагревании. В зависимости от взятого алкилгалогенида выход алкилацетоуксусного эфира составляет 40 - 85 % от теоретического. Образовавшийся алкилацетоуксусный эфир обрабатывают 5 % - ным раствором едкого натра и после омыления к реакционной смеси прибавляют 50 % - ную серную кислоту. Полученный кетон далее действием диэтилкарбоната в присутствии метилата натрия переводят в уалкилаЦет УксУсный эфир. Еще легче эта реакция протекает в присутствии гидрида натрия. Выделенный эфир омыляют едким кали и действием двуокиси углерода превращают в свободную у-алкилацетоуксусную кислоту, которую без выделения конденсируют с пировиноградным альдегидом. После декарбоксилирования образовавшийся дикетон циклизуют при рН 10, выделяют циклопентенолон и очищают перегонкой в вакууме. [43]
Первой стадией является синтез алкилацетоуксусного эфира взаимодействием натрийацетоуксусного эфира с соответствующим галоидалкилом. Эту реакцию чаще всего проводят в абсолютном спирте при более или менее продолжительном нагревании. В зависимости от взятого алкила выход алкилацетоуксусного эфира составляет 40 - 85 % от теоретического. Для получения кетона алкилацетоуксусный эфир обрабатывают 5 % - ным раствором едкого-натра и после омыления к реакционной смеси прибавляют 50 % - ной серной кислоты. Полученный кетон далее действием диэтилкарбоната в присутствии метилата натрия переводят в у-алкилацетоуксусный эфир. Еще лучше эта реакция протекает в присутствии гидрида натрия. Выделенный эфир омыляют едким кали и действием углекислоты превращают в свободную у-алкилацето-уксусную кислоту, которую без выделения конденсируют с пировиноградным альдегидом. После декарбоксилирования образовавшийся дикетон циклизуют при рН 10, выделяют циклопентенолон и очищают перегонкой в вакууме. [44]
Первой стадией является синтез алкилацетоуксусного эфира взаимодействием натрийацетоуксусного эфира с соответствующим галоидалкилом. Эту реакцию чаще всего проводят в абсолютном спирте при более или менее продолжительном нагревании. В зависимости от взятого алкила выход алкилацетоуксусного эфира составляет 40 - 85 % от теоретического. Для получения кетона алкилацетоуксусный эфир обрабатывают 5 % - ным раствором едкого натра и после омыления к реакционной смеси прибавляют 50 % - ной серной кислоты. Полученный кетон далее действием диэтилкарбоната в присутствии метилата натрия переводят в у-алкилацетоуксусный эфир. Еще лучше эта реакция протекает в присутствии гидрида натрия. Выделенный эфир омыляют едким кали и действием углекислоты превращают в свободную у-алкилацето-уксусную кислоту, которую без выделения конденсируют с пировиноградным альдегидом. После декарбоксилирования образовавшийся дикетон циклизуют при рН 10, выделяют циклопентенолон и очищают перегонкой в вакууме. [45]