Cтраница 2
Все методы синтеза простых эфиров, рассмотренные до сих пор, включают образование связи С-О эфира путем нуклео-фильной атаки атомом кислорода по атому углерода с дефицитом электронов. Другим путем получения эфиров служит нуклео-фильная атака карбанионоидных реагентов по атому кислорода с дефицитом электронов. Так, реакция реагентов Гриньяра с перо-ксидами или эфирами перкислот дает простые эфиры. [16]
Обычные способы синтеза простых эфиров в случае нитроспиртов как правило непригодны. [17]
Приведите примеры синтеза простых эфиров из спиртов под действием концентрированной серной кислоты. [18]
В условиях синтеза простых эфиров, тиоспиртов и в реакциях с енолят-ионами третичные галогенопроизводные превращаются главным образом в алкены. Алкены образуются и при щелочном гидролизе третичных галогенопроизводных. [19]
Другой способ синтеза простых эфиров состоит в каталитически ускоряемом присоединении спиртов к олефинам. [20]
Полагают, что синтез простых эфиров по методу Эрленмейера протекает именно по этому механизму. [21]
Полагают, что синтез простых эфиров протекает именно по этому механизму. Чтобы предотвратить или уменьшить образование простых эфиров при получении спиртов, гидролиз алкилсерных кислот и диалкилсульфатов проводят раздельно. [22]
Полагают, что синтез простых эфиров протекает именно по этому меха-яизму. Чтобы предотвратить или уменьшить образование простых эфиров лри получении спиртов, гидролиз алкилсерных кислот и диалкилсульфатов проводят раздельно. [23]
Полагают, что синтез простых эфиров по методу Эрленмейера протекает именно по этому механизму. [24]
В этой монографии методы синтеза простых эфиров разделены на шесть типов в соответствии с механизмом протекающих при этом реакций. Иногда реакции, отнесенные к разным типам, протекают по одинаковым механизмам. В некоторых случаях подобная классификация может показаться поверхностной или произвольной с точки зрения понимания истинного механизма процесса. Однако она придает большую связность обсуждению, сопровождающему каждый раздел. Наиболее полезным направлением развития методов синтеза этого типа является превращение карбонильных соединений в эпокиси под действием диметилсульфонийметилида [ разд. [25]
Исследованиями по изучению путей синтеза простых эфиров 4-гидроксиметил - 1 3-диоксолана показано также, что самым эффективным катализатором для этой цели является Кетамин-АБ, применение которого приводит к увеличению выхода целевого продукта на 10 - 15 % по сравнению с тетрабутиламмонийбромидом и на 40 - 50 % больше, чем при ведении процесса без катализатора. [26]
Описанные выше методы пригодны только для синтеза простых эфиров из первичных спиртов. [27]
Возможность использования этого же способа для синтеза простых эфиров из изопропанола и высших спиртов ограничена развитием побочного образования олефинов. Вследствие этого большинство эфиров получают в жидкой фазе при более низкой температуре с применением кислотных катализаторов - серной, фосфорной, арилсульфокислот. [28]
Возможность использования этого же способа для синтеза простых эфиров из изопропилового и высших спиртов ограничена развитием побочного образования олефинов. Вследствие этого большинстве эфиров получают в жидкой фазе при более низкой температуре с применением кислотных катализаторов - серной, фосфорной, арилсульфокислот. [29]
Если, как это было описано ранее при синтезе простых эфиров, весь спирт перевести в соответствующую алкилсерную кислоту, то последнюю можно затем превратить в бромид, действуя бромид-анионом в качестве нуклеофила. [30]