Cтраница 1
Динафтил легко растворяется в сероуглероде и в кипящем бензоле с образованием флуоресцирующих растворов. [1]
Динафтил подобен дифенилу с одним замещенным орто-положением; для возникновения стереоизомерии необходимо ввести еще 2 заместителя. [2]
Вопросы стереохимии динафтилов рассматриваются ниже, стр. [3]
Диокои-1 Г - динафтил получен также окислением 2-наф-тол - 7-сульфокислоты раствором РеС13 с последующим элиминированием сульфогрупп96 в кислой среде. [4]
Разрыв одной из центральных связей, превращающий перилен в динафтил, создает возможность свободного вращения ядер вокруг одиночной связи, соединяющей два нафталиновых ядра. Нарушение плоскостного строения молекулы приводит к разобщению - - электронных систем двух ее половинок, вследствие чего максимум поглощения сдвигается в коротковолновую область, и динафтил оказывается бесцветным. [5]
В этой группе представляют интерес красители из алой кислоты и динафтил - И-кислоты. Алая кислота представляет собой карбамидное производное И-кислоты. [6]
Исходными продуктами для получения красителя служат 2-аминофенол - 4-сульфамид и динафтил - И-кислота. [7]
В этой группе представляют интерес красители из алой кислоты и динафтил - И-кислоты. Алая кислота представляет собой карбамидное производное И-кислоты. [8]
Бензол и нафталин при высоких температурах образуют соответственно дифенил и динафтил. Гомологи нафталина малоустойчивы и при пиролизе довольно легко отщепляют боковые цепи с образованием затем динафтила. [9]
Исходными продуктами для получения красителя служат 2-ами Нофенол-4 - сульфамид и динафтил - И-кислота. [10]
Его структура была доказана дегидрированием и декарбоксилированием в 1 1 - Динафтил. [11]
Он образуется при действии хлористого алюминия на нафталин или 1 Г - динафтил 15 а также при действии меди на 8 8 -дииод - 1 Г - динафтил. [12]
При крекинге нафталина ( 750 С) образуются продукты ков-дейсвцвя: , - динафтил, V. [13]
Для большинства углеводородов термическая стабильность уменьшается с увеличением размеров молекулы; нафталин образует динафтил при 475 С, антрацен при той же температуре разлагается с образованием твердых коксоподобных продуктов, у индена такой распад протекает уже при 290 С. [14]
Смит [1227] описал цветные реакции ароматических углеводородов ( нафталин, антрацен, фенантрен, динафтил) с хлоридом висмута. [15]