Динафтил

Cтраница 2

Если в этих реакциях все динафтилы образуются по реакции отрыва ( б), то соотношение динафтилов должно быть тем же, что и при реакции нафталин - перекись бензоила. [16]

Окислителями он затрагивается легче бензола, перманганат дает нафталиновую и фенил-глиоксалъ-карбоновую кислоты; перекись марганца и серная кислота - динафтил и фталевую кислоту; моногидрат серной - кислоты при 200 и в присутствии ртути - фталевую и сулъфофталевую кислоту. [17]

Фридель и Крафтс 53 показали, что бензол конденсируется в присутствии хлористого алюминия в дифенил, а нафталин - в динафтил. [18]

Из производных нафталина канцерогенны: р-нафтиламин и его гидрохлорид; 2-амино - 1-нафтол и его гидрохлорид; 2 2 -диамино - 1 Г - Динафтил; 1 - ( 4 -диметиламинофенил) - 2 - ( Г - нафтил) - этилен. [19]

Оказалось, что это соединение, 2 2 -ди - ( 1-окси - 2-азо - 3-сульфоно - 6нанилжнонафталин) - 1 1 / - динафтил, адсорбируется на шерсти, но разделение его на антиподы не происходит. Эта неудача, вероятно, объясняется неспособностью азосоединений к эффективному разделению как на белке шерсти, так и на других белках. Известны другие факты асимметрической адсорбции сложных соединений. [20]

Зависимость состава реакционной массы при реакциях алкилирования. [21]

Из подобных продуктов при алкилировании бензола обнаружены триарилинданы, диарилолефины и др. При алкилировании нафталина смолы получается больше, и в ней найдены динафтил и другие вещества с конденсированными циклами. Смолообразование становится особенно существенным при повышении температуры реакции. [22]

Главными соединениями, образующимися при действии хлористого метилена на смесь нафталина с хлористым алюминием, являются ( З - метил-нафталин и 3, - динафтил. Известны детали [130] разделения и идентификации этих веществ. [23]

Из этих данных видно, что при переходе от перекиси бензоила к перекисям хлорбензоилов и затем к перекисям нитробензоилов повышается выход эфиров и снижается выход динафтилов. [24]

Он образуется при действии хлористого алюминия на нафталин или 1 Г - динафтил 15 а также при действии меди на 8 8 -дииод - 1 Г - динафтил. [25]

На самом деле результат оказался иной; абсолютное количество 2-нафтол - 1 -сульфокислоты действительно увеличивалось, но лишь на 20 %, остающийся 2-нафтол окислялся частично в 2 2 -диокси - 1 1 - Динафтил, а частично в другие продукты. Образование этих побочных соединений могло быть вызвано накоплением, помимо едкого натра, других продуктов реакции, а именно сульфата, дитионата или 2-нафтол - 1 -сульфокислоты. Последующие опыты с предварительным введением сульфата и дитионата в реакционную смесь 2-нафтола и сульфита почти не дали отклонения от обычного результата, но при прибавлении 2-нафтол - 1-сульфокислоты действительно резко уменьшился выход сульфокислоты. [26]

Из данных литературы следует, что 2-нафтол при окислении в щелочной среде не склонен к переходу в 2 2 -диокси - 1 1 -динаф-тил или в радикалы 2-нафтола, димером которых является 2 2 -диокси - 1 Г - динафтил. [27]

Гладстон и Трайб нашли, что - нафтилат алюминия разлагается при пиролизе главным образом до ( 3-нафтилового эфира: ( С10Н О) 6А12 - А12О3 3 ( СюН7) 2О, тогда как а-нафтилат дает углеводород, повидимому 9, З - динафтил. [28]

Производство состоит из следующих основных операций: 1) диазо-тиро-ваяие 1-нафтиламин - 8-сульфоки слоты; 2) цианирование 1-диазонафталин - 8-сульфокислоты; 3) щелочная плавка натриевой соли 1-цианнафталин - 8-сульфокислоты; 4) диазотирование 1-амино - 8-нафтойной кислоты и 5) получение Ы - динафтил - 8.8 - дикарбоновой йислотьт. [29]

Диметилфосфин 429 Диметилфосфит 435 Диметилфталат 178 2 2 - Диметил-4 - хлорбутан 557 Диметшщиклопропев 573 2 2 - Диметоксибензидин ( Дианизидин) 132, 204 Диметоксибензойная кислота, эфир 371 1 2 - Диметоксиглутаровая кислота 744 2 4 - Диметокси-6 - оксибензальдегид 373 Диметоксисиланы 420 Диметоксиянтарная кислота 746 Динатрийциануксусный эфир 645 а а - Динафтил 265 1 3 - Динитроазулен 514 2 4 - Динитроанилин 92, 93, 105 Динитробензойные кислоты 180 ел. [30]

Страницы: 1 2 3 4