Cтраница 1
Система двойных связей может быть изолированной, если между ними находится более одной а-связи. [1]
Линейно-сопряженная система двойных связей является важным хромофором в природных красителях, таких, как каротин, и в искусственных, например цианиновых, красителях. [2]
Так как в СКЭП нет системы двойных связей, то вулканизация при помощи серы, которая сшивает макромолекулы ненасыщенных каучуков по двойным связям, неприменима. Для вулканизации этилен-пропиленового каучука используются перекиси, например гидроперекись диизопропилбензола и др., которые при 150 С приводят к образованию участков макромолекул со свободнорадикальным характером, что сопровождается их рекомбинацией, сшиванием макромолекул с образованием сетки. Однако технология вулканизации перекисями для промышленности СК мало пригодна, поэтому широкое применение этиленпропи-леновых каучуков задерживалось. [3]
Малеиновый ангидрид является характерным реактивом на системы солряженных двойных связей, чрезвычайно легко образуя продукты присоединения ( адду-кты) с веществами, содержащими такие связи. Эта реакция была открыта Дильсом и Альдером ( 1928), а впоследствии изучена и распространена ими на широкий круг веществ. [4]
Влияние сопряжения у перфторуглеродных диолефинов с коньюгированной системой двойных связей мало изучено. Первым представителем этого класса соединений является гек-сафторбутадиен-1 3 ( ГФБ), сильно отличающийся по своей реакционной способности от бутадиена в отношении нуклео-и электрофильного присоединения [1], димеризации [2] и диенового синтеза. [5]
Под гидроборированием понимают реакцию присоединения бо-гранов к системе двойных связей. [6]
Реакции присоединения нуклеофильных реагентов к соединениям с кумулированной системой двойных связей в настоящее время почти совершенно не изучены. [7]
Установлено т, что непредельные кетоны с системой скрещенных двойных связей ( - СНСН-СО-СНСН -), в отличие от непредельных кетонов с одной двойной связью ( типа - СНСН-СО -) и диарилкетонов, способны присоединять гидроксиламин по месту двойной связи. [8]
Крайняя чувствительность фурановых соединений, в которых имеется фураноидная система двойных связей, к кислотам, вероятно, может быть объяснена лабильностью виниловых эфиров или тенденцией, которую фураны как сопряженные диены проявляют при реакциях присоединения. [9]
Крайняя чувствительность фурановых соединений, в которых имеется фураноидная система двойных связей, к кислотам, вероятно, может быть объяснена лабильностью виниловых эфиров или тенденцией, которую фураны как сопряженные диены проявляют при реакциях присоединения. [10]
В названии гетероциклических соединений отражают и степень гидрирования системы двойных связей гетероцикла. Основное название относится обычно к соединению с максимально возможным числом двойных связей в цикле. Полностью гидрированное соединение обозначают суффиксами - идин или - ан. Для частично гидрированных соединений используют префиксы дигидро -, тетрагидро -, при этом цифрами указывают атомы, у которых присоединены водородные атомы. Если водородный атом присоединен только к одному атому, это обозначается буквой Н и цифрой, указывающей гидрированный атом. [11]
Жесткость структуры молекулы гаптена достигается в кольцах наличием конъюгировэнной системы двойных связей, которым свойственны электронные смещения. Делокализация электронов приводит к появлению зарядов, что обеспечивает реактогенность антигенной детерминанты и соединение ее с комбинационным участком антитела. [12]
Таким образом, Тиле определяет сопряженную систему как систему двойных связей, разделенных простыми связями со скомпенсированными внутренними парциальными валентностями [ там же, стр. [13]
Раскрытие цикла фурана как в соединениях, имеющих фураноидную систему двойных связей, так и в гидрированных производных фурана происходит легко при самых различных экспериментальных условиях и реагентах. По существу все известные реакции раскрытия кольца могут быть сведены к рассмотрению поведения соединения ряда фурана как простого эфира. [14]
Благодаря воздействию алкоголята возникает промежуточное1 полярное соединение с кумулированной системой двойных связей, к которому присоединяется алкоксигруппа. Образовавшийся сложный анион после присоединения к нему протона и последующей изомеризации превращается в молекулу этинилвинилового эфира. По мнению Больмана, ответственность за скорость протекания реакции присоединения к полиинам несет атом, стоящий в конце-цепи с наведенным электроположительным зарядом. [15]