Cтраница 2
Благодаря воздействию алкоголята возникает промежуточное полярное соединение с кумулированной системой двойных связей, к которому присоединяется алкоксигруппа. Образовавшийся сложный анион после присоединения к нему протона и последующей изомеризации превращается в молекулу этинилвинилового эфира. По мнению Больмана, ответственность за скорость протекания реакции присоединения к полиинам несет атом, стоящий в конце цепи с наведенным электроположительным зарядом. [16]
Нистатин, согласно данным ультрафиолетового спектра, содержит две разобщенных системы двойных связей - тетраен и диен, обесцвечивает оер-манганат калия и раствор брома в хлороформе, не дает окраски с хлорным железом, дает отрицательные реакции с реактивами Фелинга, Толленса, Миллона и положительную реакцию Молиша ( с - нафтолом в присутствии серной кислоты возникает красная окраска, переходящая в синюю), указы - вающую на присутствие углеводного остатка. С концентрированной серной кислотой возникает фиолетовая окраска, переходящая в черную. При дей - ствии FeCl3 и K3Fe ( CN) 6 образуется комплекс синего цвета, используемый для идентификации нистатина при хроматографировании на бумаге. [17]
Наличие в ( I) по соседству с трехчленным циклом системы двойных связей циклопентадиенового кольца позволяет предположить у этого соединения ряд интересных свойств, заслуживающих дополнительного изучения. В такой системе можно ожидать и сопряжения своеобразного л-облака трехчленного цикла с двойными связями [4] и образования квазиароматической системы в том случае, если это я-облако способно замыкать систему я-электронов пятичленного кольца. [18]
В этом случае элек-тронодонорные метильные группы затрудняют образование промежуточной структуры с кумулированной системой двойных связей и, следовательно, тормозят присоединение спирта. [19]
Таким образом, для стабилизации нефтеполимерных материалов целесообразно использовать вещества, блокирующие систему двойных связей. [20]
В этом случае элек-тронод опорные метильные группы затрудняют образование промежуточной структуры с кумулированной системой двойных связей и, следовательно, тормозят присоединение спирта. [21]
БОГО кольца, пытается объяснить различие между маслами, содержащими и не содержащими системы двойных связей. Перекиси элеостеаратов должны немедленно димеризоваться; соединения же с изолированными двойными связями должны сначала образовать стабильную монопврекись, которая впоследствии оказывает активирующее действие на перекиси, образующиеся на месте других двойных связей. При этом получалось бы не диоюсановое, а диоксидиоксанавое кольцо. [22]
В то время как реакции присоединения атомов и радикалов к двойным связям и системам двойных связей являются предметом многочисленных исследований, обратный процесс - отщепление воды, галоидо-водородов и др. от насыщенных молекул с образованием двойной связи - до сих пор не подвергался систематическому изучению. Особый интерес в этом направлении представляют реакции, приводящие к образованию двойной связи в результате отщепления от несимметричной молекулы, так как эти реакции могут дать нам представление о взаимном влиянии различных атомов в молекуле. [23]
Стабильность радикалов 1п ( аминных и феноксильных) ингибиторов определяется эффектом сопряжения с системой двойных связей в молекуле и стерическими эффектами. Введение в молекулу таких заместителей, как трет-бутил и фенил, экранирующих реакционные центры радикалов, значительно увеличивает их стабильность. [24]
Для кетонов - СН СН - СО - СН СН - с такой системой двойных связей, а также кетонов с одной двойной связью в положении 1, 2 и по отношению к карбонильной группе, но связанной, кроме того, с углеродом, не имеющим водородов, требуются особые условия определения. [25]
Например, в соединениях 10 и 11 представляют интерес протоны, расположенные над системой двойных связей. Их сигналы смещены в сторону более сильного поля. [27]
Кальций-аммоний способен при низких температурах ( 0 С) изомеризовать диеновые углеводороды с несопряженной системой двойных связей в 1 3-диены, которые в дальнейшем присоединяют два атома водорода, выделяющиеся при разложении кальций-аммония, как это было показано в предшествующих работах авторов. [28]
При диспропорционировании радикалов типа IV, V и VI образуется сопряженная ( диеновая) система двойных связей. [29]
Винилацетилен присоединяет бром, главным образом в положении 1 4, образуя при этом алленовую систему двойной связи. [30]