Cтраница 1
Динитроанилин применяют в произ-ве дисперсных и азокрасителей, красителей меха, пигментов, для получения 4-нитро - 1 3-фенилендиамина, 2-хлор - и 2-бром - 4 6-динитро-анилинов, используют как ингибитор коррозии. [1]
Динитроанилин используется в синтезе азокрасителей и взрывчатых веществ. [2]
Динитроанилин диазотируют нитрозилсерной кислотой в среде моногидрата. [3]
Динитроанилин технический - порошок оранжево-желтого цвета. [4]
Динитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как п-толуол-сульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают. [5]
Динитроанилины воибще не взаимодействуют с азотистой кислотой. Для получения диазосоединений из таких аминов, содержащих в ароматическом ядре электроноакцепторные заместители, требуются более сильные нитрозирующие агенты, способные диссоциировать с образованием нитрозоний-катиона. [6]
Динитроанилины малотоксичны для теплокровных ( ЛДзо Для птиц, более чувствительных к этим препаратам, чем млекопитающие, превышает 2000 мг / кг), но очень ядовиты для рыб. СКзо Ди-нитроанилинов для рыб измеряются десятыми миллиграмма в 1 л, даже в случае, когда речь идет о стойких к загрязнению воды видах рыб. Опасны динитроанилины и для многих обитающих в воде насекомых и ракообразных, служащих для рыб кормом. [7]
Динитроанилин получен восстановлением симметричного три-нитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3 5-динитро-анилина, так же как и при нитровании m - нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью: они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, - не самовоспламеняющийся. [8]
Динитроанилин при нагревании с уксусным ангидридом образует ацетильное производное, в то время как л-толуолсульфамид и карбазол в эту реакцию не вступают. [9]
Динитроанилин К-24 - дини-трофенилаланин М-24 - динитро-фенилглицин. [10]
Динитроанилин ПО, 202 Динитродибензантрон 196 2 4 - Динитродиазобензол 89 Диокеазиновыс красители 77 Дисазокрасители 135 ел. [11]
Поэтому динитроанилины не взаимодействуют с азотистой кислотой. Для получения диазосоединения в этом случае требуются более сильные нитрозирующие агенты, способные диссоциировать с образованием нитрозонийкатиона. [12]
В однодольные растения динитроанилины проникают главным образом через корни и стебель, в двудольные - через петлю гипокотиля. Транспорт гербицидов из корня в стебель минимален. [13]
По окончании загрузки динитроанилина массу размешивают установленное время при температуре около 25 и отбирают пробу для определения избыточной нлтрозилсерной кислоты. Мешалку тщательно очищают от осевшего на ней динитроанилина. Образующийся динитродиазобензол находится в растворе и содержит небольшую примесь непродиазотирован-ного динитроанилина. Избытка нитрозилсерной кислоты не должно быть, так как это вредно влияет на качество получаемого пигмента. [14]
По окончании загрузки динитроанилина массу размешивают установленное время при температуре около 25 и отбирают требу для определения избыточной нитрозилсер-ной кислоты. Мешалку тщательно очищают от осевшего на ней динитроанилина. Образующийся динитродиазобензол находится в растворе и содержит небольшую примесь непродиазотирован-ного динитроанилина. Избытка нитрозилсерной кислоты не должно быть, так как это вредно влияет на качество получаемого пигмента. [15]