Cтраница 2
Общим признаком воздействия динитроанилинов является опухолевое перерождение кончиков корней. Клетки многоядерные, небольшого размера, в паренхиме коры гипертрофированы, имеют тонкие стенки. Процессы дифференцировки неупорядочены, ксилема чрезмерно утолщается. Волокна веретена состоят яз микротрубочек. При нормальном делении микротрубочки перемещают хромосомы, упорядочивая их в метафазе определенным образом, и именно на стадии метафазы Динитроанилины нарушают этот процесс. По своему действию они напоминают колхицин, поскольку также препятствуют полимеризации тубулина в микротрубочкн. Однако по точке приложения действия они отличаются от колхицина. Динитроанилины разрушают периферические и осевые микротрубочки клеток корня и специфически связываются с соответствующими боковыми цепями макромолекул тубулина еще до образования микротрубочек. Микротрубочки играют определенную роль в переносе веществ, необходимых для строительства клеточной стенки, в размещении ее скелетных элементов. [16]
Отмечено образование из динитроанилинов в почве нитро-заминов [96], которые, однако, достаточно быстро разлагаются под влиянием микроорганизмов. Сообщается, что нитрозосо-единение, получаемое из пендиметалина, довольно устойчиво в почве, но в растения из почвы нитрозамины не переходят. [17]
Отмечено образование из динитроанилинов в почве нитро-заминов [96], которые, однако, достаточно быстро разлагаются под влиянием микроорганизмов. Сообщается, что нитрозосо-едннение, получаемое из пендиметалина, довольно устойчиво в почве, но в растения из почвы нитрозамины не переходят. [18]
Действие гербицидов из группы динитроанилинов обусловлено строением ароматического ядра, имеющего дефицит электронов. Некоторые другие группы ( например, ОСН3, CN), выступающие в роли Ri, также дают активные соединения. Если же это место занимают ионизирующиеся заместители ( например, СООН, NH2), комплексы образоваться не могут и такого рода соединения гербицидной активностью не обладают. [19]
Вследствие довольно высокой летучести некоторых динитроанилинов и относительно быстрого их фотолиза после внесения необходимо немедленно их заделывать в почву. [20]
Гербицидная активность динитрофенолов побудила химиков исследовать динитроанилины, которые уже давно используются в промышленных масштабах как полупродукты для производства красителей. Первые же наблюдения показали, что только 2 6-динитроавилин обладает существенным общим гербицидным действием. И в аминогруппу привели к созданию одного из наиболее распространенных в последнем десятилетии гербицидов - трифлуралина. [21]
Под влиянием анилина это вещество выделяет динитроанилин за счет азота пиридина, причем пиридиновое кольцо разрывается и образуется вышенаписанный глютакональдегид-дианил. [22]
Существует связь между чувствительностью зародышей растений к динитроанилинам и концентрацией липидов в прорастающих семенах. Если содержание эндогенных липидов в семенах велико, фитотоксический эффект проявляется в меньшей степени. Богатые липидами семена более устойчивы, нежели семена с высоким содержанием крахмала. Интересным подтверждением сказанного является тот факт, что эффект подавления роста зародышей ячменя снимается при внесении в почву альфа - Ь - токоферола или масляной кислоты. Вопросы, связанные с избирательностью действия, более подробно рассматриваются при описании отдельных соединений. [23]
Ди - и тринитросоединения ( динитробензол, динитротолуол, динитроанилин, динитрофенол, динитронафталин, тринитрофенол или пикриновая кислота) являются взрывчатыми веществами. При зажигании они горят коптящим пламенем, горение в больших массах может перейти во взрыв. Некоторые полинитросоединения, например динитробензол, динитротолуол, тринитрофенол, взрывают от детонации. [24]
Механизм их действия более подробно рассмотрен при описании тиокарбаматов и динитроанилинов. [25]
Скорость реакции велика и близка к скорости диазотирования моно - и динитроанилинов. [26]
Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогруппу в 2 4-динитро-хлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществить, сплавляя динитро-хлорбензол при 240 с 2 4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кислота. [27]
Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогрушу в 2 4-динитро-хлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществить, сплавляя динитро-хлорбензол при 240 с 2 4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кислота. [28]
В приготовленную нитрозилсерную кислоту загружают в течение нескольких часов при температуре 20 25 сухой измельченный динитроанилин. [29]
В приготовленную нитрозилсерную кислоту загружают в течение нескольких часов при температуре 20 - 25 сухой измельченный динитроанилин. [30]