Cтраница 3
При нитровании m - нитроанилина кислотной смесью сначала образуется нитрофеншгаитроамин, который затем перегруппировывается в динитроанилин. [31]
Для защиты хлопчатника от сорняков за рубежом используют гербицидные препараты на основе производных мочевины, динитроанилина, триазина и соединений других классов. В США и ряде других хлопкосеющих стран максимального уничтожения сорняков достигают при соблюдении определенной системы обработки посевов: однолетние и многолетние злаковые сорняки подавляют допосевными гербицидами, главным образом производными динитроанилина, двудольные и однодольные сорняки уничтожают производными мочевины и три-азинов; используют также послевсходовую обработку гербицидами. [32]
Ванду сравнительной легкости обмана галоида на аминогруппу в 2 - 4-ди-яятрэ - 1-хлэрбгнзсле, получение динитроанилина можяо осуществить, сплавляя его при 24J0 с 2 4 мол. При этом образуется цишнуровая кислота. [33]
Ими были впервые осуществлены технически столь важные реакции, как превращение 2 4-динитрохлорбензола в динитрофенол и динитроанилин, п-нитро-хлорбензола в л-нитроанилин и л-нитрофенол. [34]
Например, на эмбриональную стадию ростовых процессов влияют антигиббереллины, отдельные карбоновые кислоты, тиокарба-маты, хлорацетамиды, динитроанилины. [35]
Реакции замены хлора в ароматических соединениях на другие заместители были открыты в 1870 году русскими химиками А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым, впервые получившими динитроанилин и динитрофенол из динитрохлорбензола, а также л-нитроанилин и л-нитрофенол из n - нитрохлорбензола. В настоящее время эти реакции широко применяются в анилинокра-сочной промышленности для получения многих полупродуктов бензольного ряда, - как, например, фенола, л-нитроанилина и динитрофенол а. [36]
Незадолго до начала сочетания раствор динитродиазобензола выливают в воду со льдом при температуре 0 - 1, разбавленный раствор по возможности быстро фильтруют от остатков динитроанилина и смолы и приливают непосредственно с фильтрпресса в суспензию 5-нафтола при температуре 0, регулируя скорость прил-ивания так, чтобы в реакционной массе не было избытка диазосоединения, что устанавливают по отсутствию окрашивания с раствором Аш-кислоты. К концу сочетания должен быть лишь слабый избыток диазосоединения, исчезающий через 5 - 10 мин. [37]
Незадолго до начала сочетания раствор динитродиазобензола выливают в воду со льдом при температуре 0 - 1, разбавленный раствор по возможности быстро фильтруют от остатков динитроанилина и смолы и приливают непосредственно с фильтрпресса в суспензию р-нафтола при температуре 0, регулируя скорость приливания так, чтобы в реакционной массе не было избытка диазосоединения, что устанавливают по отсутствию окрашивания с раствором Аш-кислоты. К концу сочетания должен быть лишь слабый избыток диазосоединения, исчезающий через 5 - 10 мин. [38]
Анилин, толуидин, ксилидин, паранитроанилин ( азоамин красный Ж), анилиновая соль, метаннтроанилин ( азоамин оранжевый К), ортонитроани-лин ( азоамин оранжевый О), динитроанилин, парахлоранилин, ортохлорани-лин ( азоамин желтый О), 2-хлор - 4-нитроанилин; 2 5-дихлоранплин, 4-хлор - 2-нитроанилин ( азоамин красный 2С); 2 6-дихлор - 4-нитроанилин, паранитро-ортотолуидин ( азоамин алый Ж), метанитропаратолуидин ( азоамнн красный А), хлорами-н и другие. [39]
Порядок чередования отдельных остатков аминокислот в цепи может быть установлен последовательным отщеплением с обоих концов молекулы отдельных аминокислот, которые предварительно метятся превращением в какие-либо устойчивые к гидролизу производные, например в производные динитроанилина. Эти химические данные дополняются результатами рентгеноструктурного анализа. Для многих более сложных белков установлен порядок чередования нескольких аминокислотных звеньев с каждого конца молекулы. [40]
Пендиметалин, или пеноксалин [ Л - ( 1-этилпропил) - 3 4-диметил - 2 6-динитроанилин, растворимость в воде при 20 С - 0 3 мг / л ], более устойчив, чем другие динитроанилины, поэтому его не надо заделывать в почву. Пригоден для довсходовой обработки. [41]
N Ог - N На: 4 - Амино-4 - нитродифениламин-2 - сульфокис-лоты 262; 3 - ( 2 - Гидроксиэтил) сульфонилнитробензола 164; 1 5 - Дигидрокси-4 8-динитроантрахинон - 2 6-дисульфокислоты 90; 2 5 - Диметоксинитробензола 257; 2 4 - Динитроанилина 191; 1 5 - Динитроантрахинона 152; 4 4 - Динитростильбен-2 2 -дисульфокислоты 246; 2 - Метил-1 - нитроантрахинона 70; 4 - Метокси - З - нитротолуо-ла 284; 4 - Нитроанизола 12; 2 - Нитроанилина 313; 4 - Нитроанилина 189; 4 - Нитро-ацетанилида 192; 4 - Нитробензамида 234; Нитробензола 6; 2 - Нитробензол-1 4-дисульфокислоты 337; 4 - Нитродифениламина 177; 4 - Нитрозо - Л Л - диметилани-лина 167; 1 - Нитронафталина 250; 3 - Нитронафталин-1 5-дисульфокислоты 285; 5 - и 8 - Нитронафталин-1 - сульфокислоты 21; 1 - Нитронафталин-6, ( 7) - сульфокисло-ты 284; 4 - Нитронафталин-2 5 7-трисульфокислоты 223; 2 - Нитро-1 3 5-триметилбен-зола 125; 4 - Нитротолуола 45; 4 - Нитрофенола 35; 4 - Нитрофенетола 57; 2 - Нитро-4 - хлоранилина 320; 2 ( З - Нитро-4 - хлорбензоил) бензойной кислоты 105; З - Нитро-4 - хлорбензолсульфокислоты 273; 2 4 6 - Тркнитрофенола 202; - СО - - СН. [42]
Диметилфосфин 429 Диметилфосфит 435 Диметилфталат 178 2 2 - Диметил-4 - хлорбутан 557 Диметшщиклопропев 573 2 2 - Диметоксибензидин ( Дианизидин) 132, 204 Диметоксибензойная кислота, эфир 371 1 2 - Диметоксиглутаровая кислота 744 2 4 - Диметокси-6 - оксибензальдегид 373 Диметоксисиланы 420 Диметоксиянтарная кислота 746 Динатрийциануксусный эфир 645 а а - Динафтил 265 1 3 - Динитроазулен 514 2 4 - Динитроанилин 92, 93, 105 Динитробензойные кислоты 180 ел. [43]
В последних двух случаях сульфогруппу удаляют не гидролизом, а замещением нитрогруппой на последней стадии нитрования. Динитроанилин получают [57] аналогично с использованием сульфогруппы для блокирования пара-положения в процессе нитрования. [44]
Динитроанилины диазотируются с трудом и дают при этом плохие выходы солей диазония. Это обусловлено тем, что основность этих соединений сильно ослаблена имеющимися в ядре отрицательными группами, вследствие чего соли их отчасти или полностью гидролизуются в водном растворе. В отличие от обычных методов диазотирования в этих случаях ведут реакцию, растворяя амин в концентрированной серной кислоте и внося в раствор твердый азотистокислый калий или раствор нитрозил-серной кислоты в концентрированной серной кислоте. [45]