Интенсивное межмолекулярное взаимодействие
Cтраница 1
Интенсивное межмолекулярное взаимодействие является, по-видимому, основным фактором, препятствующим этерификации гидроксильных групп целлюлозы при обработке ее уксусной кислотой, поскольку полисахариды, между ОН-группами которых взаимодействие значительно меньше, в определенных условиях ацетилируются уксусной кислотой. [1]
В жидкостях вследствие интенсивного межмолекулярного взаимодействия энергетические уровни молекул размыты и вместо узких дискретных линий поглощения или люминесценции обнаруживаются широкие расплывчатые полосы. Истолкование спектра также представляет большие трудности. Провести квантовомеха-нический расчет колебаний для сложной молекулы оказывается невозможным. Самое большее, чего удается добиться в спектроскопии сложных молекул, это идентификации какой-то определенной полосы поглощения с колебательными уровнями той или иной группы атомов в молекуле, той или иной валентной связи. Если известны характерные полосы, свойственные определенным группам или связям, то присутствие этих групп или связей в исследуемой молекуле может быть установлено по наличию соответствующих спектральных полос. [2]
Большинство пластиков и смол характеризуются более интенсивным межмолекулярным взаимодействием, чем каучуки, и имеют более высокие значения параметра растворимости. Поэтому смеси каучуков с пластиками, как правило, термодинамически несовместимы. Неоднородность ненаполненных и наполненных смесей и вулканизатов выявляется различным методами. [3]
Специфика жидкого состояния с характерным для него интенсивным межмолекулярным взаимодействием, с одной стороны, и отсутствием упорядоченности кристаллического типа - с другой, обусловливает особые трудности в развитии теории. Существенный прогресс в теории жидкого состояния связан с трактовкой структуры жидкостей и характера теплового движения в них в температурных условиях, не слишком далеких от области кристаллизации, с позиций физики твердого тела. [4]
Она обладает большей подвижностью кристаллических звеньев и менее интенсивным межмолекулярным взаимодействием в аморфных областях, препятствующим описанным ниже реакциям деполимеризации и образования левоглюкозана. Исследования методами дифракции рентгеновских лучей под большими и малыми углами показали, что процесс пиролиза начинается в аморфных областях. [5]
Стереорегулярное строение макромолекулы целлюлозы, наличие полярных групп, обусловливающих интенсивное межмолекулярное взаимодействие, и высокая степень ориентации этого жесткоцепного полимера определяют высокие механические показатели материалов, получаемых на основе целлюлозы и ее производных. [6]
Тогда увеличение прочности достигается за счет увеличения числа атомных групп с более интенсивным межмолекулярным взаимодействием. [7]
 |
Плотность различных нефтяных коксов. [8] |
Наличие относительного постоянства концентрации ПМЦ в температурном интервале 440 - 460 С объясняется, по-видимому, интенсивными межмолекулярными взаимодействиями на этом участке, приводящими к формированию мезофазы и сопровождающимися интенсивной рекомбинацией свободных радикалов. [9]
 |
Плотность различных нефтяных коксов. [10] |
Наличие относительного постоянства концентрации ПМЦ в температурном интервале 440 - 460 С объясняется, по-видимому, интенсивными межмолекулярными взаимодействиями на этом участке, приводящими к формированию мезофазы и сопровождающимися интенсивной рекомбинацией свободных радикалов. [11]
 |
Влияние условий коксования на концентрацию ПМЦ в коксующейся массе ( деасфальтизате.| Плотность различных нефтяных коксов. [12] |
Наличие относительного постоянства концентрации ПМЦ в температурном интервале 440 - 460 С объясняется, по-видимому, интенсивными межмолекулярными взаимодействиями па этом участке, приводящими к формированию мезофазы и сопровождающимися интенсивной рекомбинацией свободных радикалов. [13]
 |
Зависимость тангенса угла наклона кривых течения расплавов привитых сополимеров полиэтилена от количества привитого полимера. [14] |
Возрастание эффективной вязкости расплавов привитых сополимеров полиэтилена с увеличением количества привитого полимера, очевидно, связано с интенсивным межмолекулярным взаимодействием боковых цепей ( при прививке полиметилакрилата и поли-2 - метил-5 - винилпири-дина), появлением перепутанности макромолекул и с увеличением молекулярного веса сополимера. Вязкость привитых сополимеров, содержащих 20 % привитого компонента, почти в 3 раза превышает вязкость полиэтилена. [15]
Страницы: 1 2 3